Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома и беременность: сложности диагностики и выбора рациональной врачебной тактики
- Авторы: Игнатко И.В.1, Богомазова И.М.1, Белоусова В.С.1, Тимохина Е.В.1, Чурганова А.А.1, Мирзахамидова С.С.2, Игнатенко О.В.2,3, Муравина Е.Л.2, Самойлова Ю.А.2,1, Сеурко К.И.2,1, Аскерова С.Ф.1, Кочнова А.А.1, Темирбиева П.Э.1, Леонова Л.Г.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
- Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
- Российская медицинская академия непрерывного постдипломного образования Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Раздел: Клинические случаи
- Статья получена: 17.04.2025
- Статья одобрена: 11.05.2025
- Статья опубликована: 10.08.2025
- URL: https://archivog.com/2313-8726/article/view/678633
- DOI: https://doi.org/10.17816/aog678633
- ID: 678633
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Повторнобеременная доставлена в акушерский стационар в доношенном сроке гестации с жалобами на одышку в покое и сухой кашель, которые беспокоили ее в течение последних трех месяцев. При осмотре обращали на себя внимание признаки тяжелой дыхательной недостаточности. По результатам компьютерной томографии органов грудной клетки выявлено объемное образование размерами 200х150 мм с компрессией органов средостения и инфильтративными изменениями нижней доли левого легкого. Учитывая наличие жизнеугрожающего состояния беременной с высоким риском летального исхода, было принято решение о неотложном родоразрешении с одномоментным проведением биопсии объемного образования. По результатам гистологического исследования биопсийного материала выявлена диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома. В послеоперационном периоде начато проведение иммунохимиотерапии по схеме RCHOP, в результате чего произошло значительное уменьшение размеров образования, перифокального отека и степени компрессии смежных органов. Наиболее безопасными методами диагностики во время беременности являются ультразвуковое исследование (УЗИ) и магнитно-резонансная томографи (МРТ). Однако следует помнить, что при наличии угрозы для жизни матери не существует абсолютных противопоказаний к проведению различных методов исследования, в том числе и лучевых, на любом сроке гестации. Современные протоколы сканирования, а также средства защиты позволяют минимизировать перинатальные риски.
Полный текст
Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома и беременность: сложности диагностики и выбора рациональной врачебной тактики
АКТУАЛЬНОСТЬ
Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома (МКВЛ) является разновидностью неходжкинских лимфом (НХЛ), относится к первичным быстро прогрессирующим экстранодальным опухолям, поражает преимущественно молодых женщин в возрасте от 20 до 40 лет и характеризуется экспрессией на поверхности В-лимфоцитов рецепторов CD19, CD20, CD22 и CD79a [1, 2]. Данный тип лимфом связан с наличием мутаций в генах, регулирующих созревание и дифференцировку В-лимфоцитов мозгового слоя тимуса, обусловливающих гуморальный иммунный ответ. К часто встречающимся подтипам В-клеточных лимфом относят диффузную крупноклеточную лимфому (ДККВЛ, DLBCL), обусловленную мутациями гена MYC, и фолликулярную (ФЛ), формирующуюся вследствие транслокации гена BCL2 [3].
Медиастинальная крупноклеточная В-клеточная лимфома, как правило, характеризуется локальным ростом и чаще всего располагается в передней части средостения с поражением перикарда, легких, плевры, сердечной мышцы, грудной стенки. Симптоматика зависит от размеров опухоли. Реализация репродуктивной функции у пациенток с МКВЛ представляет значимую медико-социальную проблему вследствие необходимости адаптации методов диагностики и лечения в рамках минимизации рисков для жизни и здоровья матери и плода [4, 5].
Особенности течения МКВЛ во время беременности разнятся от практически бессимптомного до довольно агрессивного. Клиническая картина МКВЛ неспецифична и характерна для большого количества респираторных заболеваний, поскольку к основным ее симптомам относятся кашель и одышка. Кроме того, пациентов с МКВЛ беспокоят боли в грудной клетке, увеличение лимфатических узлов и, так называемые, В-симптомы – повышение температуры тела > 38°С длительностью > 3 дней без лабораторных признаков инфекционно-воспалительного процесса, ночные профузные поты и похудание на 10% от исходной массы тела за последние 6 месяцев [6, 7, 8].
Стандартным методом лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы является проведение химиотерапии. В литературе описано успешное проведение иммунохимиотерапии в том числе и во время беременности, начиная со второго триместра. В настоящее время иммунохимиотерапия наиболее часто проводится по схеме RCHOP, которая включает следующие препараты: циклофосфамид, обладающий алкилирующим, иммунодепрессивным, противоопухолевым и цитостатическим действием, доксорубицина гидрохлорид – противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, винкристина сульфат – противоопухолевое средство растительного происхождения и преднизолон – кортикостероидный препарат для системного применения, а также гуманизированное моноклональное антитело анти-CD20 – ритуксимаб. Данная схема лечения приводит к значительному увеличению продолжительности жизни пациентов и выраженному снижению количества рецидивов [9, 10, 11].
Так, Melisa Inquilla Coyla и соавт. (2022 г) описали клинический случай обнаружения первичной медиастинальной В-клеточной лимфомы на 29-й неделе гестации у 26-летней пациентки, которая сообщила, что в течение двух месяцев ее беспокоили кашель, одышка, ортопноэ и тахикардия. По результатам томографии органов грудной клетки выявлено объемное образование размерами 10х12 см, по данным эхокардиографии – компрессия правых отделов сердца. Гистологический диагноз установлен при помощи чрескожной биопсии. У пациентки наблюдалось нарушение сердечного ритма в рамках синусовой брадикардии и эктопической предсердной брадикардии. Из-за стремительного ухудшения состояния беременной было выполнено досрочное родоразрешение путём операции кесарева сечения с последующим проведением химиотерапии, на фоне которой регрессировали сердечно-сосудистые осложнения [12]. Buchholtz ML и соавт. (2018 г) также представили клиническое наблюдение, в котором у 28-летней пациентки в третьем триместре гестации в течение нескольких недель наблюдались симптомы медиастинальной обструкции – одышка, кашель, отёки лица и верхних конечностей, которые ошибочно связывали с наличием простудного заболевания и отеков беременных. Вследствие прогрессирования признаков сердечной недостаточности на 34-й неделе произведено досрочное родоразрешение посредством операции кесарева сечения. Диагноз первичной В-клеточной лимфомы средостения был установлен после родоразрешения на основании результатов биопсии. Авторы подчеркнули важность своевременного обследования беременных женщин с симптомами обструкции средостения при помощи трансторакальной эхографии [13]. Hersey AE и соавт. (2020 г) описали клинический случай диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, диагностированной у пациентки в третьем триместре. В данном наблюдении на 34-й неделе беременности была выполнена индукция родовой деятельности с последующим проведением стандартного протокола химиотерапии после родов. Пациентка осуществляла кормление ребенка грудью в соответствии с протоколом временной лактации [5].
А вот Azin Alizadehasl и соавт. (2023 г) в своем клиническом наблюдении представили 25-летнюю пациентку, которая на 25-й неделе беременности жаловалась на хронический кашель с прогрессирующей одышкой, а также гипотонию и тахикардию. При эхокардиографии был выявлен значительный выпот в перикарде с компрессией правых отделов сердца и развитием признаков тампонады сердца за счет наличия объемного образования больших размеров в передних отделах средостения. В экстренном порядке выполнен перикардиоцентез. Патологоанатомический и иммуногистохимический анализ биоптата объемного образования выявил наличие лимфомы с положительной экспрессией CD3, CD20, CD30, CD45, PAX5 и отрицательной экспрессией CD15. В условиях пролонгирования беременности с кратностью один раз в три недели было проведено три курса химиотерапии по схеме CHOP с удовлетворительным ответом и последующим родоразрешением посредством операции кесарева сечения на 37-й неделе гестации. Материнских и перинатальных осложнений выявлено не было [7]. Daiki Hattori и соавт. (2019 г) также описали случай обнаружения первичной В-клеточной лимфомы передней части средостения с компрессией трахеи у 31-летней пациентки на 11 неделе гестации в связи с появлением жалоб на одышку. Пациентке проведена стероидная пульс-терапия с последующим лечением винкристином, циклофосфамидом и преднизолоном (VCP), на фоне которого жалобы регрессировали. Затем на 13-й неделе беременности было проведено 8 курсов терапии ритуксимабом-циклофосфамидом-доксорубицином-винкристином-преднизолоном (R-CHOP). На сроке беременности 35 недель и 6 дней состоялось родоразрешение. Состояние новорожденного расценено как удовлетворительное. Позитронно-эмиссионная компьютерная томография, выполненная после родов, показала, что со стороны лимфомы достигнут полный метаболический ответ. Данное клиническое наблюдение показывает, что проведение стероидной пульс-терапии с последующими курсами VCP и R-CHOP является безопасным и эффективным методом лечения для беременных пациенток со злокачественной лимфомой [10]. Yoshinori Hashimoto и соавт. (2019 г) тоже представили клиническое наблюдение, в котором на 15-й неделе беременности в связи с развитием синдрома верхней полой вены у пациентки была диагностирована первичная медиастинальная В-клеточная лимфома с последующим назначением химиотерапия. Материнские и перинатальные исходы описаны как благоприятные, на основании чего авторы также сделали вывод о том, что применение схем лечения, подобных CHOP, во втором и третьем триместрах беременности является относительно безопасным [11]. Joshua Hagège и соавт. (2024 г) сообщили о результатах лечения лимфомы во время беременности с использованием выжидательной тактики и монотерапии винбластином, что с точки зрения акушерских осложнений, частоты ответа на лечение и общей выживаемости (100 %) подтверждает идею о том, что стратегии, не предполагающие использование комбинированной терапии (в том числе, применение полихимиотерапии ABVD-типа – адриамицин, блеомицин, винбластин и дакарбазин, – ассоциированной с наличием как акушерских осложнений, так и токсичностью для плода), возможны и дают хорошие результаты [14]. Sandy On и Abraham Chang (2022 г) проанализировали истории болезни 37 пациенток с НХЛ высокой степени злокачественности, получавших лечение ритуксимабом и сопутствующую химиотерапию во время беременности. У большинства пациенток лечение проводилось во втором и третьем триместрах в объеме четырех (в среднем) циклов комбинированной иммунохимиотерапии. У 14/17 (82%) наступила стойкая ремиссия. Из трех пациенток, получавших лечение в первом и втором триместрах, у двоих беременность завершилась самопроизвольным прерыванием и у одной – внутриутробной гибелью плода. Из 34 (91,9%) детей, родившихся живыми, в 6 (16,2%) наблюдениях были диагностированы осложнения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем, а в 5 (13,5%) – гематологические осложнения. В данном обзоре подчеркивается эффективность и безопасность проведения иммунохимиотерапии во втором и третьем триместрах беременности [15].
В представленном ниже клиническом наблюдении приведены особенности клинического течения медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомы во время беременности, а также обозначены сложности, связанные с обследованием и ведением пациенток с данным заболеванием.
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Повторнобеременная 35 лет поступила в акушерский стационар на сроке беременности 37-38 недель с жалобами на одышку в покое и сухой кашель, усиливающийся в положении лежа.
Непродуктивный кашель без повышения температуры тела беспокоил пациентку в течение последних трех месяцев, по поводу чего она обращалась к участковому терапевту, однако рекомендованная симптоматическая терапия клинического эффекта не имела.
При поступлении в стационар общее состояние расценено как тяжелое, пациентка находилась в вынужденном положении – сидя или лежа на левом боку. Отмечалось тахипноэ с частотой дыхательных движений (ЧДД) 22 в минуту, снижение сатурации кислорода крови (SpO2) до 92% (при норме 95-100%), тахикардия с частотой сердечных сокращений (ЧСС) 118 уд/мин, артериальная гипертензия с цифрами артериального давления (АД) 145/87 мм рт. ст. Температура тела находилась в пределах физиологических значений (36,60С). При аускультации легких дыхание было жестким, слева в нижних отделах – ослабленным. При ультразвуковом исследовании матки и плода, а также допплерометрическом исследовании гемодинамики в системе мать-плацента-плод патологических изменений не выявлено.
При лабораторном обследовании пациентки по данным клинического анализа крови выявлена гипохромная микроцитарная анемия (гемоглобин 93 г/л при норме 105-115 г/л в третьем триместре беременности, MCH 24,2 пг при норме 26-33,5 пг, MCV 70 фл при норме 80-100 фл) на фоне снижения гематокрита (26,9% при норме 34,7-47,0%), а также абсолютная (0,26х109/л при норме 1,26-3,20х109/л) и относительная (4,2% при норме 19-45%) лимфопения. По результатам биохимического анализа крови обнаружена гипоальбуминемия (32,7 ЕД/л при норме 34-50 ЕД/л). По данным эхографии плевральных полостей слева отмечалась сепарация листков плевры за счет наличия однородного анэхогенного содержимого. Учитывая нарастание одышки, проведено дренирование левой плевральной полости – эвакуировано 500 мл серозной жидкости, цитологический анализ которой показал наличие крупных бластных клеток лимфоидного ряда. По данным эхокардиографии (ЭХО-КГ) обнаружено расширение полостей левого и правого предсердий, правого желудочка, гипертрофия миокарда левого желудочка, утолщение стенок аорты, разделение листков перикарда. По результатам компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки выявлено наличие объемного образования средостения размерами 200х150 мм с неровными бугристыми контурами и признаками компрессии трахеи и левого главного бронха, инфильтративными изменениями нижней доли левого легкого, явлениями левостороннего плеврального и перикардиального выпота, а также наличие образования плевры справа (рис. 1).
Рис. 1. Компьютерная томограмма органов грудной клетки с визуализацией объемного образования средостения с компрессией сердца, аорты, трахеи и главных бронхов: а) коронарный срез в 3D -режиме, б) аксиальный срез в легочном режиме.
В связи с наличием признаков дыхательной недостаточности пациентка госпитализирована в отделение реанимации и интенсивной терапии. Проведен междисциплинарный консилиум, согласно заключению которого, учитывая жизнеугрожающее состояние пациентки, обусловленное развитием тяжелой дыхательной недостаточности с высоким риском летального исхода, было решено родоразрешить повторнобеременную в неотложном порядке с одномоментным проведением биопсии объемного образования средостения посредством трансторакальной пункции для постановки гистологического диагноза и определения дальнейшей тактики ведения. Принимая во внимание тяжесть состояния пациентки, в качестве способа родоразрешения было выбрано кесарево сечение. В связи с наличием тяжелой дыхательной недостаточности, чревосечение по Джоэлу-Кохену и кесарево сечение в нижнем маточном сегменте произведено в вынужденном положении пациентки на левом боку в условиях комбинированного эндотрахеального наркоза и эпидуральной анальгезии. В головном предлежании извлечен живой доношенный ребенок, росто-весовые показатели которого соответствовали физиологическим значениям для доношенного срока беременности. Оценка состояния новорожденного по шкале Апгар составила 7 и 8 баллов на 1-ой и 5-ой минутах жизни соответственно. Через 10 минут после извлечения ребенка и последа у пациентки развилась брадикардия, однако в результате своевременно выполненных лечебных мероприятий нарушения сердечного ритма были устранены. Выполнены трахеобронхоскопия с выявлением компрессии объемным образованием бифуркационной части трахеи и устьев обоих главных бронхов, а также ЭХО-КГ с обнаружением признаков легочной гипертензии и гидроперикарда – произведена пункция перикарда и эвакуировано 240 мл серозно-геморрагического отделяемого. По результатам гистологического исследования материала, полученного посредством интраоперационной трансторакальной пункции объемного образования средостения, морфологическая картина соответствовала лимфопролиферативному заболеванию – диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме. В послеоперационном периоде состояние пациентки расценено как крайне тяжелое, обусловленное прогрессированием признаков дыхательной недостаточности с развитием и нарастанием сердечной недостаточности, требовавшей проведение комплексной многокомпонентной терапии, включавшей, в том числе и заместительную почечную терапию (ЗПТ) для коррекции тканевой гипоперфузии. В условиях продолжавшейся искусственной вентиляции легких (ИВЛ) начата патогенетическая терапия преднизолоном с применением механической поддержки кровообращения в виде вено-артериальной экстракорпоральной мембранной оксигенации (ВА-ЭКМО). После стабилизации состояния родильница была переведена в стационар, профильный по оказанию специализированной медицинской помощи в рамках лечения лимфопролиферативного заболевания, где в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии было начато проведение курса комбинированной иммунохимиотерапии (ХТ+R) по схеме RCHOP. Через неделю наметилась стойкая положительная динамика в аспекте выраженного уменьшения размеров объемного образования (рис. 2), активизации пациентки, возобновления самостоятельного питания и самообслуживания. В последствие родильница была переведена в отделение гематологии с последующей выпиской из стационара и рекомендациями по дальнейшему наблюдению и лечению основного заболевания.
Рис. 2. Компьютерная томограмма органов грудной клетки с визуализацией объемного образования средостения в легочном режиме, аксиальном срезе: а) до проведения иммунохимиотерапии, б) после проведения первого курса иммунохимиотерапии.
В течение последующих трех месяцев пациентка получила четыре курса иммунохимиотерапии, и в настоящий момент находится в удовлетворительном состоянии на межкурсовом перерыве.
ОБСУЖДЕНИЕ
Проводя анализ настоящего клинического наблюдения, необходимо указать на наличие следующих сложностей диагностики и ведения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы во время беременности.
Первая сложность заключается в проведении адекватной диагностики заболеваний органов грудной клетки у беременных женщин с использованием таких инструментальных методов исследования, которые, с одной стороны, обладают достаточной информативностью, а с другой, – абсолютной безопасностью для плода, поскольку анализ жалоб и проведение физикальных методов обследования (перкуссия, аускультация) не всегда могут помочь правильно оценить ситуацию. В данном случае клинические симптомы были неспецифичными, а эффект от эмпирически назначенного лечения отсутствовал. Безусловно, применение лучевых методов исследования, таких как обзорная рентгенография и компьютерная томография (КТ), при беременности крайне не приветствуется, учитывая опасность их тератогенного воздействия на плод [16]. Однако принимая во внимание отсутствие регресса клинических симптомов и настороженность в отношении наличия заболеваний органов дыхания, в том числе и специфической этиологии, таких как, например, туберкулез легких, коронавирусная пневмония и т.д., все же следует по жизненным показаниям выполнять инструментальное обследование органов грудной клетки. Как известно, наиболее безопасными методами визуализации во время беременности считаются ультразвуковое исследование (УЗИ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), но они, к сожалению, не всегда предоставляют достаточный объем информации для постановки диагноза. Необходимо также помнить, что при наличии угрозы для жизни матери не существует абсолютных противопоказаний к применению необходимых методов исследования на любом сроке гестации с учетом того принципа, что потенциальная польза для матери будет превышать возможный риск для плода. Кроме того, есть данные, что внутриутробная радиочувствительность напрямую зависит от гестационного возраста: наибольшую опасность ионизирующее излучение представляет в сроки имплантации плодного яйца – первые 2-3 недели с момента зачатия, а также в период с 5-й по 8-ю недели беременности, когда происходит закладка и развитие основных органов и систем [17]. Следует учитывать, что современные протоколы сканирования и средства защиты позволяют минимизировать указанные риски. Так, доза облучения плода при рутинном лучевом обследовании беременной (например, КТ органов грудной клетки) составляет порядка 0,03 мГр, в то время как экспериментальные данные свидетельствуют о том, что воздействие доз облучения < 50 мГр не сопровождается повышением риска аномалий развития плода или потери беременности [18].
В акушерском стационаре была абсолютно верно выбрана тактика ведения беременной – неотложное родоразрешение, поскольку пациентка находилась в состоянии тяжелой дыхательной недостаточности, в условиях которой дальнейшее пролонгирование беременности представляло непосредственную угрозу для жизни матери и плода. Однако второй сложностью, с которой столкнулись доктора, явилась неизбежная декомпенсация состояния пациентки на фоне родоразрешения. Ее причинами выступили увеличение притока крови (венозного возврата) к правым отделам сердца в результате прекращения компрессии нижней полой вены, а также увеличение объема циркулирующей крови (ОЦК) из-за перераспределения жидкости в кровеносное русло из внесосудистого пространства вследствие уменьшения размеров матки и снижения внутрибрюшного давления после извлечения ребенка и последа [20]. Подобные изменения гемодинамики наблюдаются у всех женщин после родоразрешения, но в условиях выраженной компрессии и смещения органов средостения объемным образованием они носили жизнеугрожающий характер.
Заключение
Таким образом, предпочтительными методами диагностики во время беременности, в том числе и заболеваний органов грудной клетки, являются УЗИ и МРТ, однако по абсолютным показаниям возможно применение лучевых методов диагностики с использованием необходимых средств защиты.
Следует иметь в виду, что в подавляющем большинстве наблюдений лимфопролиферативные заболевания характеризуются довольно агрессивным течением, поэтому при подозрении на их наличие следует установить гистологический диагноз и приступить к специфическому лечению. До настоящего времени дискуссии относительно безопасности применения препаратов, входящих в состав химиотерапии в условиях пролонгирования беременности, продолжаются. Тем не менее, исходя из данных литературы, можно сделать вывод о том, что если в первом триместре химиотерапия не рекомендуется, то ее использование во втором и третьем триместрах даже в условиях пролонгирования беременности до доношенного срока (37 и более недель) признается относительно безопасным для плода и приводит к аналогичным результатам лечения лимфомы у небеременных пациенток [10, 11, 14, 15, 19].
Безусловно, рациональный выбор тактики ведения подобных пациенток становится невозможным без тесного сотрудничества специалистов различного профиля – акушеров-гинекологов, реаниматологов, гематологов, онкологов, и химитерапевтов, имеющих опыт лечения лимфопролиферативных заболеваний.
Анализируя особенности течения и исходов беременности, можно с уверенностью утверждать, что сохранение жизни матери и рождение здорового ребенка в настоящем клиническом наблюдении являются неоспоримой победой и исключительной заслугой высокого профессионализма, четкой преемственности и безупречной работы команды врачей.
Об авторах
Ирина Владимировна Игнатко
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: ignatko_i_v@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-9945-3848
SPIN-код: 8073-1817
Scopus Author ID: 15118951800
член-корреспондент РАН, профессор, заведующий кафедрой акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, Российская Федерация, г. Москва, ул. Трубецкая, дом 8, строение 2Ирина Михайловна Богомазова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: bogomazova_i_m@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-1156-7726
SPIN-код: 9414-1218
Scopus Author ID: 57191968287
Доцент, доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, Российская Федерация, г. Москва, ул. Трубецкая, дом 8, строение 2Вера Сергеевна Белоусова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: belousova_v_s@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-8332-7073
SPIN-код: 6026-9008
Scopus Author ID: 57193974992
доцент, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, Российская Федерация, г. Москва, ул. Трубецкая, дом 8, строение 2Елена Владимировна Тимохина
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: timokhina_i_m@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-6628-0023
SPIN-код: 4946-8849
Scopus Author ID: 25958373500
Профессор, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, г. Москва, Улица Трубецкая, дом 8, строение 2Анастасия Алексеевна Чурганова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: churganova_a_a@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-9398-9900
SPIN-код: 3872-7167
доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Светлана Сергеевна Мирзахамидова
Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
Email: rimatevs@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5807-5027
заместитель главного врача по медицинской части Городской клинической больницы имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
Россия, 115446, г. Москва, Коломенский проезд, дом 4Ольга Викторовна Игнатенко
Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы;Российская медицинская академия непрерывного постдипломного образования Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: ovignatenko@gmail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6353-2552
заместитель главного врача по анестезиологии и реаниматологии Городской клинической больницы имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы;
доцент кафедры анестезиологии и реаниматологии имени профессора Е.А. Дамир
Россия, 115446, Российская Федерация, г. Москва, Коломенский проезд, дом 4; 125993, Российская Федерация, г. Москва, ул. Баррикадная, дом 2/1, строение 1Елена Львовна Муравина
Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы
Email: ELENA.MURAVINA@MAIL.RU
ORCID iD: 0009-0004-3900-3898
врач акушер-гинеколог родильного дома
Россия, 115446, Российская Федерация, г. Москва, Коломенский проезд, дом 4Юлия Алексеевна Самойлова
Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы;Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: samoylova2005@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7448-515X
заведующий отделением патологии беременности №1 родильного дома;
ассистент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 115446, Российская Федерация, г. Москва, Коломенский проезд, дом 4; 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Ксения Игоревна Сеурко
Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы;Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: kseurko@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-3287-9254
врач акушер-гинеколог акушерско-физиологического отделения №1 родильного дома;
аспирант кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 115446, Российская Федерация, г. Москва, Коломенский проезд, дом 4; 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Севда Физулиевна Аскерова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: askerova_sevda12@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4925-594X
ординатор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Анастасия Алексеевна Кочнова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: nastakochetova11@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1208-1480
ординатор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Полина Эдуардовна Темирбиева
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: p.temirbieva@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0009-8719-0479
ординатор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского
Россия, 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Людмила Гиппократовна Леонова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Email: 9251404718@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1196-0977
Студент
Россия, 119991, г. Москва, улица Трубецкая, дом 8, строение 2Список литературы
- 1. Тумян Г.С., Заводнова И.З., Кичигина М.Ю., Медведовская Е.Г. Первичная медиастинальная (тимическая) В-крупноклеточная лимфома // Клиническая онкогематология. 2017. Т. 10, № 1. С. 13-24. doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-1-13-24.
- 2. Yu Y., Dong X., Tu M., Wang H. Primary mediastinal large B cell lymphoma // Thorac Cancer. 2021 Nov. Vol. 12, N 21. P. 2831-2837. doi: 10.1111/1759-7714.14155. Epub 2021 Sep 29. PMID: 34590432; PMCID: PMC8563158.
- 3. Мисюрина А.Е., Мисюрин В.А., Барях Е.А., и др. Роль экспрессии генов c-MYC, BCL2 и BCL6 в патогенезе диффузной В-крупноклеточной лимфомы // Клиническая онкогематология. 2014. Т. 7, № 4. С. 512-521.
- 4. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Косаченко А.Г., и др. Первичная медиастинальная В-крупноклеточная лимфома и беременность // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2016. Т. 15, № 4. С. 63-69. doi: 10.20953/1726-1678-2016-4-63-69.
- 5. Hersey A.E., Giglio P., Kurt H., et al. Diffuse Large B-Cell Lymphoma During Third-Trimester Pregnancy and Lactation // Obstet Gynecol. 2020 Feb. Vol. 135, N 2. P. 383-386. doi: 10.1097/AOG.0000000000003654. PMID: 31923071.
- 6. Phan A.T., Randhawa J.S., Johnston B., et al. Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma Presenting as Cardiac Tamponade // J Med Cases. 2023 Aug. Vol. 14, N 8. P. 277-281. doi: 10.14740/jmc4106. Epub 2023 Aug 28. PMID: 37692368; PMCID: PMC10482599.
- 7. Alizadehasl A., Roudini K., Hesami M., et al. Mediastinal gray zone lymphoma in a pregnant woman presenting with cardiac tamponade // Cardiooncology. 2023 May 31. Vol. 9, N 1. P. 27. doi: 10.1186/s40959-023-00173-2. PMID: 37259152; PMCID: PMC10230740.
- 8. Агрессивные нефолликулярные лимфомы – диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, первичная медиастинальная В-клеточная лимфома, лимфома Беркитта. Клинические рекомендации. Разработчик: Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Российское общество онкогематологов, Национальное гематологическое общество, Национальное общество детских гематологов и онкологов. Возрастная группа: взрослые, дети. Год утверждения: 2021. 520 с. https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2021/03/v-kletochnaya-2021.pdf (дата обращения: 11.12.2024 г).
- 9. Ahmed Z., Afridi S.S., Shahid Z., et al. Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma: A 2021 Update on Genetics, Diagnosis, and Novel Therapeutics // Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 Nov. Vol. 21, N 11. P. 865-875. doi: 10.1016/j.clml.2021.06.012. Epub 2021 Jun 24. PMID: 34330673.
- 10. Hattori D., Yahagi Y., Uryu H., et al. Successful treatment with preceding low-intensity chemotherapy in a primary mediastinal large B cell lymphoma patient diagnosed at 11 weeks of pregnancy // Rinsho Ketsueki. 2019. Vol. 60, N 2. P. 112-117. Japanese. doi: 10.11406/rinketsu.60.112. PMID: 30842377.
- 11. Hashimoto Y., Omura H., Tokuyasu Y., et al. Successful Management of Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma during Pregnancy // Intern Med. 2019 Dec 1. Vol. 58, N 23. P. 3455-3459. doi: 10.2169/internalmedicine.3129-19. Epub 2019 Aug 6. PMID: 31391392; PMCID: PMC6928502.
- 12. Inquilla Coyla M., Anchante Hernández H., Medina Palomino F. Complicaciones cardiovasculares en gestante con linfoma primario mediastinal de células B [Cardiovascular complications in pregnant woman with Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma] // Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc. 2022 Jun 27. Vol. 3, N 2. P. 112-116. Spanish. doi: 10.47487/apcyccv.v3i2.202. PMID: 37283601; PMCID: PMC10241342.
- 13. Buchholtz M.L., Bücklein V., Brendel M., Paal M. Superior vena cava syndrome related to mediastinal lymphoma in late pregnancy: A case report // Case Rep Womens Health. 2018 May 26. N 19. e 00065. doi: 10.1016/j.crwh.2018.e00065. PMID: 30094193; PMCID: PMC6071368.
- 14. Hagège J., Aguinaga L., Moatti H., et al. Management of Hodgkin Lymphoma during pregnancy, review of the literature and description of an homogenous expectative attitude associated with excellent outcome // Crit Rev Oncol Hematol. 2024 Nov. N 203. P. 104482. doi: 10.1016/j.critrevonc.2024.104482. Epub 2024 Aug 14. PMID: 39151837.
- 15. On S., Chang A. Treatment of lymphoma with rituximab and chemotherapy during pregnancy // Leuk Lymphoma. 2022 Dec. Vol. 63, N 12. P. 2897-2904. doi: 10.1080/10428194.2022.2100368. Epub 2022 Jul 20. PMID: 35856478.
- 16. Дорошенко Д.А., Румянцев Ю.И., Шапсигова О.А., и др. Лучевая диагностика новой коронавирусной инфекции у беременных. Опыт городской клинической больницы № 15 имени О.М. Филатова // Вестник Российской академии медицинских наук. 2020. Т. 75, № S5. С. 465–472. doi: 10.15690/vramn1450.
- 17. Возгомент А.О., Дорошенко Д.А., Зубарева Е.А., Чигвинцев В.М. Методы лучевой диагностики в исследовании беременных на разных сроках гестации [Электронный ресурс] // Acta medica Eurasica. 2023. № 4. С. 107-119. URL: http://acta-medicaeurasica.ru/single/2023/4/11. doi: 10.47026/2413-4864-2023-4-107-119.
- 18. Jain C. ACOG committee opinion no. 723: guidelines for diagnostic imaging during pregnancy and lactation // Obstet Gynecol. 2019. Vol. 133, N 1. P. 186. PMID: 30575654. doi: 10.1097/AOG.0000000-000003049.
- 19. Shah M.R., Brandt J.S., David K.A., Evens A.M. Lymphoma Occurring During Pregnancy: Current Diagnostic and Therapeutic Approaches // Curr Oncol Rep. 2020 Aug 17. Vol. 22, N 11. P. 113. doi: 10.1007/s11912-020-00972-1. PMID: 32804274.
- 20. Роненсон А.М., Шифман Е.М., Куликов А.В. Волемические и гемодинамические изменения у беременных, рожениц и родильниц // Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирёва. 2018. Т. 5, № 1. С. 4-8. DOI http://dx.doi.org/ 10.18821/2313-8726-2018-5-1-4-8.
Дополнительные файлы
