Современные аспекты фасциальной структуры тазового дна (обзор литературы)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Фасции тазового дна у женщин привлекают внимание врачей акушеров-гинекологов, проктологов и реабилитологов из-за их возможной роли в развитии пролапса органов малого таза и появлении тазовой боли. Разработка и усовершенствование новых хирургических техник реконструкции тазового дна влекут за собой более углубленное исследование известных ранее подходов. Например, актуальное использование фасциальных лоскутов в пластической и реконструктивной хирургии представляет особый интерес для более детального исследования фасциальной ткани. Это вызывает необходимость в точном определении и знании структуры фасций и их вариаций. Кроме того, знания о фасциальной структуре тазовой диафрагмы также лежат в основе таких хирургических методов лечения пролапса, как установка сетчатых протезов при реконструкции тазового дна и отсутствии альтернативных методов коррекции. Учитывая множество осложнений, в первую очередь послеоперационную боль, более углублённое изучение фасциальной анатомии тазового дна может помочь уменьшить число этих неблагоприятных исходов. Приведённые в учебниках и учебных пособиях морфологические и физиологические характеристики фасций промежности носят описательный характер и далеки от потребностей повседневной практики врачей акушеров-гинекологов при подборе метода хирургической коррекции пролапса гениталий. Данная работа представляет собой обзор литературы, составленный из источников электронной национальной библиографической базы данных научного цитирования РИНЦ и англоязычной текстовой базы данных медицинских и биологических публикаций PubMed, созданной Национальным центром биотехнологической информации США. Для поиска данных использовались такие ключевые запросы, как «фасция», «тазовое дно», «анатомия тазового дна», «мочеполовая диафрагма», «хроническая тазовая боль», как индивидуально, так и в совокупности.

Полный текст

Окружающая соединительная ткань активно участвует не только в поддержании, но и в заживлении и восстановлении нижележащих органов [1, 2]. Глубокая фасция — это волокнистый слой, покрывающий мышечные пучки. Можно выделить два различных типа глубокой фасции: апоневротическую и эпимизиальную. К первому типу относятся, например, фасции конечностей и грудопоясничной области. Второй типичен для глубоких фасций туловища, а также большой грудной мышцы, трапециевидной, дельтовидной и большой ягодичной мышц. Эпимизиальная фасция состоит из тонкого коллагенового слоя средней толщины 150–200 мкм, плотно соединённого с нижележащими мышцами многочисленными волокнистыми перегородками, которые берут начало от внутренней стороны фасции и проникают в мышцу. Из-за таких особенностей невозможно отделить эпимизиальную фасцию от мышц. По этой причине данная фасция исследуется только в сочетании с сопутствующей ей мышцей. Под глубокой фасцией мышцы свободно скользят благодаря своему эпимизию и гиалуроновой кислоте (ГК), присутствующей между глубокой фасцией и самим эпимизием. G. Wavreille и соавт. показали, что глубокая апоневротическая фасция хорошо васкуляризирована [3]. В частности, авторы выявили в плечевой фасции богатую сосудистую сеть, расположенную строго между глубоким и поверхностным слоями фасции. Внутренний диаметр этих мелких артерий соответствует 0,3–0,5 мм. Эти же исследователи нашли много анастомозов между различными артериолами и обильной венозной сетью [3, 4].

Если ягодичная мышца сокращается в месте её вхождения в глубокую фасцию, она позволяет ей растягиваться. Широкая фасция передает эти силы вдоль илиотибиальной полосы в продольном направлении, обеспечивая натяжение вдоль переднебоковой части фасции голени и переднего коленного отростка. Напротив, та же широкая фасция способна адаптироваться во время сокращения четырехглавой мышцы, позволяя сокращаться мышце в поперечном направлении. Если фасция теряет эту приспособляемость, лежащая под ней мышца не может правильно сокращаться [5].

Более 4% всех коллагеновых волокон ориентированы в направлении нагрузки, поэтому на каждое увеличение приложенного напряжения фасция отвечает соответствующим увеличением напряжения. Физический разрыв волокон возникает при номинальной деформации около 12%. Считается, что деформация до 4% является физиологической. Это позволяет изменять объём мышц во время их расслабления и сокращения. При деформации до 4% фасция достаточно эластична и, таким образом, находится в идеальном состоянии для передачи сил мышце на расстоянии. Недавние исследования показали, что глубокая фасция богата ГК, которая присутствует не только в глубокой фасции, но и в слоях окружающих мышц [6, 7].

Учитывая понимание сложной структуры глубоких фасций, проведённые исследования доказали, что они могут подвергаться по крайней мере двум различным видам изменений: повреждению рыхлого компонента, влияющего на систему скольжения между различными слоями, и повреждению волокнистого компонента, влияющего на способность передачи нагрузки. Работа H.M. Langevin и соавт. [8] акцентирует внимание на скользящей способности плотных слоёв, которая является прямым следствием сдвиговой деформации, возникающей в промежуточном рыхлом соединительнотканном слое. Авторы предлагают использовать ультразвуковое исследование для оценки глубоких фасций в клинической практике. Толщина фасции грудино-ключично-сосцевидной мышцы (ГКСМ) более 1,5 мм может рассматриваться как предельное значение для диагностики миофасциального заболевания ГКСМ у пациентов. Кроме того, это исследование предполагает, что изменения толщины фасции коррелируют с увеличением в ней количества рыхлой соединительной ткани, но не плотной соединительной ткани.

Повышенная вязкость рыхлой соединительной ткани внутри фасции может вызвать снижение скольжения между слоями коллагеновых волокон глубоких фасций. Это может восприниматься как увеличение фасциальной жёсткости.

ГК также является тиксотропной. Это означает, что её вязкость снижается при любых нагрузках. Это определяет деформационные состояния и то, что пребывание в покое позволяет ГК вернуться в более вязкое состояние.

Экспериментальная проверка показала, что полоски глубокой фасции шириной 1 см могут иметь предел прочности при растяжении более 390 Н [9]. Кроме того, предел прочности связан с мышечной массой и максимальной силой сокращения мышцы. Этот факт позволяет предположить, что глубокие фасции работают как сухожилия, передавая силу от одного сегмента мышцы к другому. Например, сокращение большой ягодичной мышцы растянет широкую фасцию до точки, в которую она входит. Затем латеральная фасция передает эту силу в продольном направлении вдоль илиотибиальной полосы, распространяя напряжение на переднебоковую часть фасции голени и переднюю коленную сетчатку.

Исследования P.E. Arkkila и соавт. [10] демонстрируют, что у людей с сахарным диабетом наблюдается повышенный синтез коллагена III и IV типа, отражающий структуру матрикса и базальных мембран соединительной ткани. Одновременно у данных пациентов происходит снижение синтеза коллагена I типа, что может привести к ослаблению целостности сосудов, особенно у больных с ретинопатией. Реакция неферментативного гликирования коллагена была тщательно изучена на предмет её влияния на развитие отдалённых диабетических осложнений в глазах, почках, периферических нервах и сосудах.

A.C. Duffin и соавт. [11] показали, что у пациентов с диабетом 1-го типа подошвенная фасция значительно толще, чем у пациентов контрольной группы без диабета. Это имеет важное значение при изучении фиброзного процесса в межфасциальных пространствах, влияющего на скольжение между двумя соседними волокнистыми слоями фасции. Анатомические особенности глубоких фасций связаны с различными патологическими изменениями. Если наблюдаются изменения только рыхлой соединительной ткани, используется термин «фасциальное уплотнение». Если имеются патологические изменения коллагеновых волокнистых пучков ― употребляют термин «фасциальный фиброз». Хроническое уплотнение фасции, безусловно, влияет на скольжение между двумя соседними волокнистыми слоями, что может изменить распределение воздействующих сил внутри волокнистых слоев.

Предполагается несколько возможностей профилактики уплотнения и фиброза фасциальных тканей:

  1. Диета и физические упражнения, которые вызывают изменение рыхлой соединительной ткани внутри глубокой фасции за счёт чрезмерного напряжения, ведут к уплотнению фасции. Эти изменения легко обратимы, потому что мы можем изменить механические свойства внутриклеточного матрикса, увеличив температуру или локальную деформацию с помощью контролируемого механического стимула.
  2. Травма, хирургия и диабет могут изменить слои глубоких фасций, вызывая фасциальный фиброз. Фиброз трудно предотвратить, потому что только местный воспалительный процесс может разрушить патологические коллагеновые волокна и позволить продуцироваться новым. Такой процесс основан на оптимизированной структурной конформации по отношению к локальному механическому воздействию. Только ранняя направленная мобилизация позволяет правильно регенерировать глубокие фасции, чтобы избежать развития фиброза. Хроническое уплотнение изменяет скользящее действие между соседними волокнистыми слоями, что влияет на отложение коллагеновых волокон, даже на участках, отдалённых от первоначального участка уплотнения. Действительно, фасция всегда подвергается ремоделированию в ответ на локальное механическое воздействие, но если пространственное отложение волокон изменяется по отношению к физиологическому, восстановление будет патологическим. При реабилитации в фазе уплотнения желательно следовать этим принципам, чтобы провести эффективное лечение, получить лучший результат в более короткие сроки и избежать нежелательных последствий [12].

За последнее десятилетие многочисленные исследования были сосредоточены на фасциальной анатомии, в том числе исследования фасций в области шеи [13], подошвенной фасции [14], вастоаддукторной фасции [15] и инфраспинатальной фасции [16]. Новая методика изучения фасциальной топографии, сочетающая окрашивание и пластинацию, описана H. Steinke и соавт. [17]. Под эгидой исследования фасций проведено энергичное и своевременное обсуждение [18]. Карла Штекко осталась ведущим исследователем фасциальной анатомии. В одной из публикаций она предложила различать два типа брюшной фасции человека ― ту, которая инкапсулирует органы, и фасцию инсерционного типа, которая соединяет органы с окружающими тканями [19]. В настоящее время ведутся исследования некоторых рецепторов в фасциальной ткани, таких как ноцицепторы и гормональные рецепторы [20, 21]. Наиболее значимым событием последнего десятилетия было открытие телоцитов в фасции [22], а также открытие клеток, предназначенных для секреции гиалуроновой кислоты в соединительнотканный матрикс [23] и др.

Первая гипотеза о первичной сосудистой системе ― сети микроканалов

В последнее десятилетие появились доказательства того, что сложная система каналов, также известная как первичная сосудистая система, проникает в фасциальную ткань. Сосудистая система primo была описана ещё в 1961 году под названием Bonghan channels. Однако из-за того, что описанные методы обнаружения были очень неясными и трудно воспроизводимыми, интерес к этим каналам был утрачен в течение нескольких последующих десятилетий. Так как диаметр каналов довольно мал (обычно около 20–50 мкм) и они прозрачные, эти каналы действительно легко пропускаются исследователями. Благодаря современным системам визуализации в последние годы эти каналы были вновь открыты и подтверждены.

В 2010 году они были переименованы в «primo vascular system» [24]. Скорее всего, первичные сосудистые каналы идентичны недавно описанным «проводникам». На основе микроскопии описана система малых каналов, которые мигрирующие клетки используют для движения через внеклеточный матрикс [25].

Патомеханическое значение фасциальных дисфункций

Материалы состоявшейся в 2015 году конференции по фасциям, акупунктуре и онкологии обобщены в книге, где выделены области, требующие дальнейшего исследования [26]. В связи с этим одна из самых известных докладчиков этой конференции Мелоди Шварц продолжила свои новаторские исследования взаимодействия раковых опухолей с лимфатической и фасциальной системами [27]. S. Szoteck и соавт. провели детальное изучение клеточных компонентов фасции с использованием световой, электронной и конфокальной микроскопии, включая идентификацию телоцитов [28]. Исследования заболеваний и травм, связанных с фасциальной дисфункцией, были сосредоточены на поясничных параспинальных отделах [29], тензорной широкой фасции, большой ягодичной мышце [30] и средостении [31]. Вклад нарушений пояснично-крестцовой фасции в механизм возникновения боли в области поясничного отдела позвоночника продолжает привлекать исследователей. Так, описательный обзор выполнили J. Wilke и соавт. [32].

Надёжное измерение механических свойств фасциальных тканей желательно проводить с помощью неинвазивных методов. Ультразвуковые методы делают большие шаги в этом направлении. Ультразвук продолжает развиваться как излюбленная технология визуализации и измерения фасции и её реакции на мануальные вмешательства, часто с акцентом на грудопоясничную область [33–36]. Сообщалось также о достижениях в области визуализации мягких тканей при подошвенном фасциите [37]. Надёжность исследований оценили A. Bisi-Balogun и соавт. [38]. Подавляющее большинство публикаций по исследованию фасций по-прежнему посвящены хирургической стратегии и восстановлению, а современная визуализация позволяет оценить процент анатомической вариабельности, которая оказывает огромное влияние на анестезиологические или хирургические процедуры [39]. За последние десятилетия технологии визуализации сделали большой прорыв благодаря более сложным методам исследования. Используется несколько технологий, таких, как рентген, компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и многие другие. В отличие от вышеупомянутых технологий, ультразвук имеет большое преимущество в том, что он легкодоступен и не основан на рентгеновской технологии. Прежде всего, ультразвук даёт динамическое изображение и показывает различные структуры в процессе их движения. Проведённые на примере тораколюмбальной фасции исследования показали, что ультразвуковая визуализация может обнаружить патологические изменения в процессе скольжения.

Современные аппараты ультразвуковой диагностики высокого разрешения способны работать с частотами до 30 МГц [40]. Сообщается, что при таких частотах возможно осевое и пространственное разрешение менее 0,1 мм, что позволяет отобразить сеть слоёв фасции. Однако благодаря ультразвуку наилучшие изображения могут быть получены на расстоянии до 2–3 см от кожи. Как уже упоминалось во многих исследованиях, ультразвуковые волны, идущие к тканям, ослабляются с расстоянием прохождения. Для визуализации более глубоких структур, например, у людей с ожирением, необходимо использовать более низкие частоты для более глубокого проникновения. Чем ниже частота, тем выше глубина проникновения, но, к сожалению, разрешение уменьшается с уменьшением частоты. Например, частота 10 МГц позволяет визуализировать ткани на глубине 4–5 см, в то время как частота 30 МГц распространяется только на 1 см. Поэтому очень маленькие структуры лучше всего изображаются ультразвуком высокой частоты, но, к сожалению, только в ближнем поле. В частности, мелкие нервы пересекают слои фасции на своём пути к мышцам или коже. Ультразвуковая технология позволяет визуализировать такие нервы во время их прохождения через слои фасции. Эти маленькие нервы могут быть затронуты при любой травме, такой как операция или ушиб, приводящей к изменению восприятия боли. Ультразвук высокого разрешения позволяет визуализировать эти нервы в ближнем поле и может помочь обнаружить причины поражения нервов и болевого синдрома. В более глубоких слоях специфическая визуализация нервов является сложной задачей, иногда невозможной из-за вышеупомянутых физических ограничений ультразвука.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследование фасциальной структуры и механизма действия фасциальных тканей в настоящее время достаточно актуально. Фасция необходима для физиологического и метаболического гомеостаза, а также для функционирования механизмов заживления и восстановления. Эта развивающаяся область уже доказала, что как источник болевых рецепторов фасция, подверженная патологическим изменениям, приводит к хроническому болевому синдрому. К таким изменениям относятся уплотнение и фиброз.

С учётом вышеуказанных данных можно предположить, что установка сетчатых протезов на область изменённой фасции в гинекологической практике может привести к хронической боли в последующем. А возможность визуализировать фасции и взаимопроникающие нервы в режиме реального времени с помощью ультразвука расширяет горизонты для проведения исследований в данной области и создания новых терапевтических подходов в профилактике mesh-ассоциированных осложнений.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ / ADDITIONAL INFO

Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.

Author contribution. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Финансирование. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Competing interests. The authors declares that there are no obvious and potential conflicts of interest associated with the publication of this article.

×

Об авторах

Ильнур Ирекович Мусин

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilnur-musin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5520-5845

к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии

Россия, 450112, Уфа, ул. Ленина, д. 3, Республика Башкортостан

Альфия Галимовна Ящук

Башкирский государственный медицинский университет

Email: ag2@bashgmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-2645-1662

д.м.н., профессор, зав. кафедрой акушерства и гинекологии

Россия, 450112, Уфа, ул. Ленина, д. 3, Республика Башкортостан

Рустем Альфредович Казихинуров

Башкирский государственный медицинский университет

Email: kafedrauro@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6813-8549

к.м.н., доцент

Россия, 450112, Уфа, ул. Ленина, д. 3, Республика Башкортостан

Анжелла Радиковна Молоканова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: angella1210@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1115-6775

аспирант

Россия, 450112, Уфа, ул. Ленина, д. 3, Республика Башкортостан

Серафима Юрьевна Максимова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: maksimova-serafima@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4169-9124

ассистент кафедры урологии

Россия, 450112, Уфа, ул. Ленина, д. 3, Республика Башкортостан

Список литературы

  1. Амриева Д.Х., Петров Ю.А. Хронический эндометрит: патогенетические аспекты // Вестник Дагестанской государственной медицинской академии. 2019. № 4. С. 59–63.
  2. Кузнецова И.В., Землина Н.С., Рашидов Т.Н., Коваленко М.А. Проблема тонкого эндометрия и возможные пути ее решения // Эффективная фармакотерапия. 2015. № 5. С. 42–49.
  3. Зайнетдинова Л.Ф., Коряушкина А.В., Телешева Л.Ф., Сычугов Г.В. Особенности процессов клеточного обновления в эутопическом эндометрии у женщин с наружным генитальным эндометриозом и хроническим эндометритом // Уральский медицинский журнал. 2020. № 3. С. 71–77. doi: 10.25694/URMJ.2020.03.16
  4. Lessey B.A., Kim J.J. Endometrial receptivity in eutopic endometrium of women with endometriosis: it is affected, and let me show you why // Fertil Steril. 2017. Vol. 108, N 1. P. 19–27. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.05.031
  5. Радзинский В.Е., Петров Ю.А., Калинина Е.А., Широкова Д.В., Полина М.Л. Патогенетические особенности макротипов хронического эндометрита // Казанский медицинский журнал. 2017. Т. 98, № 1. С. 27–34. doi: 10.17750/KMJ2017-27
  6. Толибова Г.Х., Траль Т.Г., Клещёв М.А., Кветной И.М., Айламазян Э.К. Эндометриальная дисфункция: алгоритм гистологического и иммуногистохимического исследования // Журнал акушерства и женских болезней. 2015. Т. LXIV, № 4. С. 69–77.
  7. Koninckx P.R., Ussia A., Tahlak M., et al. Infection as a potential cofactor in the genetic-epigenetic pathophysiology of endometriosis: a systematic review // Facts Views Vis Obgyn. 2019. Vol. 11, N 3. P. 209–216.
  8. Толибова Г.Х., Траль Т.Г., Ярмолинская М.И., Цыпурдеева А.А. Эндометриальная дисфункция у пациенток с бесплодием, ассоциированным с наружным генитальным эндометриозом // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. LXVI (Спецвыпуск). С. 84–85.
  9. Унанян А.Л., Коссович Ю.М., Демура Т.А., и др. Клинико-морфологические особенности хронического эндометрита у женщин с бесплодием // Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирёва. 2017. Т. 4, № 4. С. 208–213. doi: 10.18821/2313-8726-2017-4-4-208-213
  10. Alcazar J.L. Three-dimensional ultrasound assessment of endometrial receptivity: a review // Reprod Biol Endocrinol. 2006. Vol. 4. P. 56. doi: 10.1186/1477-7827-4-56
  11. Аганезов С.С., Аганезова Н.В., Мороцкая А.В., Пономаренко К.Ю. Рецептивность эндометрия у женщин с нарушениями репродуктивной функции // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66, № 3. С. 135–142. doi: 10.17816/JOWD663135-142
  12. Оразов М.Р., Хамошина М.Б., Михалева Л.М., и др. Молекулярно-генетические особенности состояния эндометрия при эндометриоз-ассоциированном бесплодии // Трудный пациент. 2020. Т. 18, № 1-2. С. 23–32. doi: 10.24411/2074-1995-2020-10005
  13. Толибова Г.Х. Сравнительная оценка морфологических критериев эндометриальной дисфункции у пациенток с первичным бесплодием, ассоциированным с воспалительными заболеваниями малого таза, наружным генитальным эндометриозом и миомой матки // Журнал акушерства и женских болезней. 2016. Т. LXV, № 6. С. 52–60. doi: 10.17816/JOWD65652-60
  14. Здравоохранение в России ― 2019. Статистический сборник. Москва : Росстат, 2019.
  15. Оразов М.Р., Хамошина М.Б., Абитова М.З., и др. Бесплодие, ассоциированное с эндометриозом яичников: современный взгляд на проблему // Гинекология. 2020. Т. 22, № 5. С. 44–49. doi: 10.26442/20795696.2020.5.200405
  16. Оразов М.Р., Токтар Л.Р., Михалева Л.М., и др. Хронический эндометрит и дисфункция эндометрия ― есть ли причинно-следственная связь? // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2020. Т. 8, № 3 (Приложение). С. 61–69. doi: 10.24411/2303-9698-2020-13910
  17. Тихончук Е.Ю., Асатурова А.В., Адамян Л.В. Частота выявления и структура патологических изменений эндометрия у женщин репродуктивного возраста с генитальным эндометриозом // Акушерство и гинекология. 2016. № 12. С. 87–95. doi: 10.18565/aig.2016.12.87-95
  18. Brilhante A.V., Augusto K.L., Portela M.C., et al. Endometriosis and ovarian cancer: an integrative review (endometriosis and ovarian cancer) // Asian Pac J Cancer Prev. 2017. Vol. 18, N 1. P. 11–16. doi: 10.22034/APJCP.2017.18.1.11
  19. Cicinelli E., Trojano G., Mastromauro M., et al. Higher prevalence of chronic endometritis in women with endometriosis: a possible etiopathogenetic link // Fertil Steril. 2017. Vol. 108, N 2. P. 289–295.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.05.016
  20. Tai F.W., Chang Ch., Chiang J.-H., Lin W.-Ch., Wan L. Association of pelvic inflammatory disease with risk of endometriosis: a nationwide cohort study involving 141,460 individuals // J Clin Med. 2018. Vol. 7, N 11. P. 379. doi: 10.3390/jcm7110379
  21. Takebayashi А., Kimura F., Kishi Yo.,.et al. The association between endometriosis and chronic endometritis // PLoS One. 2014. Vol. 9, N 2. P. e88354. doi: 10.1371/journal.pone.0088354
  22. Толибова Г.Х., Траль Т.Г., Айламазян Э.К., Коган И.Ю. Молекулярные механизмы циклической трансформации эндометрия // Журнал акушерства и женских болезней. 2019. Т. 68, № 1. С. 5–12. doi: 10.17816/JOWD6815-12
  23. Оразов М.Р., Радзинский В.Е., Волкова С.В., и др. Хронический эндометрит у женщин с эндометриоз-ассоциированным бесплодием // Гинекология. 2020. Т. 22, № 3. С. 15–20. doi: 10.26442/20795696.2020.3.200174
  24. Kimura F., Takebayashi A., Ishida M., et al. Review: Chronic endometritis and its effect on reproduction // J Obstet Gynaecol Res. 2019. Vol. 45, N 5. P. 951–960. doi: 10.1111/jog.13937
  25. Fanchin R., Righini C., Ayoubi J.M., et al. New look at endometrial echogenecity objective computer assisted measurements predict endometrial receptivity in in vitro fertilization-embryo transfer // Fertil Steril. 2000. Vol. 74, N 2. P. 274–281. doi: 10.1016/s0015-0282(00)00643-9
  26. Волкова Е.Ю., Корнеева И.Е., Силантьева Е.С., и др. Влияние физиотерапии на рецептивность эндометрия у женщин с нарушением репродуктивной функции и «тонким» эндометрием // Материалы VII Международного конгресса по репродуктивной медицине; Январь 21–24, 2013; Москва. С. 316–317.
  27. Ищенко А.И., Унанян А.Л., Коган Е.А., Демура Т.А., Коссович Ю.М. Клинико-анамнестические, иммунологические, эхографические и гистероскопические особенности хронического эндометрита, ассоциированного с нарушением репродуктивной функции // Вестник РАМН. 2018.Т. 73, № 1. С. 5–15. doi: 10.15690/vramn927
  28. Зуев В.М., Калинина Е.А., Кукушкин В.И., и др. Инновационные лазерные технологии в диагностике и лечении «проблемного» эндометрия в репродуктивной медицине // Акушерство и гинекология. 2020. Т. 4. С. 157–165. doi: 10.18565/aig.2020.4.157-165
  29. Осипова А.Д. Клиническое значение лазерной флюоресцентной спектроскопии в экспресс-диагностике патологических состояний эндометрия у женщин в перименопаузе: дис. ... канд. мед. наук. Москва, 2020. Режим доступа: https://www.dissercat.com/content/klinicheskoe-znachenie-lazernoi-flyuorestsentnoi-spektroskopii-v-ekspress-diagnostike-patolo. Дата обращения: 16.09.2021.
  30. Айламазян Э.К., Толибова Г.Х., Траль Т.Г., и др. Новые подходы к оценке эндометриальной дисфункции // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66, № 3. C. 8–15. doi: 10.17816/JOWD6638-15
  31. Пономаренко К.Ю. Рецептивность эндометрия у женщин с нарушениями в репродуктивной системе // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66, № 4. С. 90–97. doi: 10.17816/JOWD66490-97
  32. Максимова Т.А., Черкасова А.Л., Джибладзе Т.А., и др. Миниинвазивные вмешательства в диагностике и лечении внутриматочной патологии у женщин с бесплодием // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2018. Т. 17, № 1. С. 27–32. doi: 10.20953/1726-1678-2018-1-27-32
  33. Эллиниди В.Н., Феоктистов А.А., Лямина А.В., и др. Хронический полипоидный и лимфофолликулярный эндометрит: гистероскопическая и гистологическая диагностика // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66, № 6. С. 59–65. doi: 10.17816/JOWD66659-65
  34. Ярмолинская М.И., Хобец В.В. Роль окситоцина в патогенезе эндометриоза: различные грани проблемы // Журнал акушерства и женских болезней. 2019. Т. 68, № 3. C. 89–98. doi: 10.17816/JOWD68389.98
  35. Bouet P.E., El Hachem H., Monceau E., et al. Chronic endometritis in women with recurrent pregnancy loss and recurrent implantation failure: prevalence and role of office hysteroscopy and immunohistochemistry in diagnosis // Fertil Steril. 2016. Vol. 105, N 1. P. 106–110. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.09.025
  36. Крылова Ю.С., Шарфи Ю.Н., Гзгзян А.М., Соснина А.К., Кветной И.М. Иммуногистохимические критерии имплантационной восприимчивости эндометрия //Молекулярная медицина. 2014. № 5. С. 24–28.
  37. Wu D., Kimura F., Zheng L., et al. Chronic endometritis modifies decidualization in human endometrial stromal cells // Reprod Biol Endocrinol. 2017. Vol. 15, N 1. P. 16. doi: 10.1186/s12958-017-0233-x
  38. Wölfler M.M., Küppers M., Rath W., et al. Altered expression of progesterone receptor isoforms A and B in human eutopic endometrium in endometriosis patients // Ann Anat. 2016. Vol. 206. P. 1–6. doi: 10.1016/j.aanat.2016.03.004
  39. Marquardt R.M., Kim T.H., Yoo U.-Yo., et al. Endometrial epithelial ARID1A is critical for uterine gland function in early pregnancy establishment // FASEB J. 2021. Vol. 35, N 2. P. e21209. doi: 10.1096/fj.202002178R
  40. Kitaya K., Matsubayashi H., Yamaguchi K., et al. Chronic endometritis: potential cause of infertility and obstetric and neonatal complications // Am J Reprod Immunol. 2016. Vol. 75, N 1. P. 13–22. doi: 10.1111/aji.12438

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2021



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ:
ПИ № ФС 77 - 86335 от 11.12.2023 г.  
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ:
ЭЛ № ФС 77 - 80633 от 15.03.2021 г.