Возможности гормональной оптимизации функции яичников у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. В репродуктологии на сегодняшний день актуальной является проблема сниженного овариального резерва, а именно поиск методов его преодоления. Активно исследуются и развиваются хирургические методы активации функции яичников, а также проводится поиск гормональных методов. В связи с этим внимание учёных во всём мире сосредоточилось на возможности применения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) для улучшения состояния овариального резерва у планирующих беременность женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом.

Цель. Изучение влияния приёма ДГЭА на динамику гормонального статуса и показатели овариального резерва у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом, а также оценка частоты наступления беременности и родов в данной группе женщин.

Материалы и методы. В исследование включены 118 женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом. Всем пациенткам проводили исследование гормонального статуса на 2–3-й день менструального цикла (фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, эстрадиол, пролактин, антимюллеров гормон, ингибин В), а также фолликулометрию. Далее назначали приём ДГЭА 75 мг/сут и контролировали гормональный статус через 3, 6 и 8 мес., также проводили повторную фолликулометрию. После курса лечения анализировали данные и оценивали частоту наступления беременности.

Результаты. Приём ДГЭА 75 мг в течение 8 мес. достоверно чаще приводил к снижению уровней гонадотропных гормонов (фолликулостимулирующий гормон — 9,91 [8,60; 10,90], лютеинизирующий гормон — 7,63 [6,40; 8,60]) и повышению уровня эстрадиола — 90,22 [78,90; 107,60]; р <0,001. В результате приёма данного препарата отмечено достоверное улучшение показателей овариального резерва, что выражалось в динамике лабораторных показателей: антимюллеров гормон — 1,08 [0,76; 1,40], ингибин В — 98,38 [88,60; 111,40]; р <0,001, а также ультразвуковых критериев — повышения количества антральных фолликулов до 6–7 по результатам фолликулометрии. Отмечено значительное снижение частоты нарушений менструального цикла на фоне приёма ДГЭА по данной схеме — до 29,2% (26 из 118 пациенток). Наступление беременности было отмечено у 31,3% женщин (37 из 118), самопроизвольное наступление беременности — у 62,1% (23 из 37), у 37,8% (14 из 37) беременность была достигнута с помощью ЭКО. У 70,2% (26 из 37) женщин беременность закончилась рождением здоровых детей. Частота самопроизвольного прерывания беременности в данной группе составила 29,7% (11 из 37).

Заключение. Приём ДГЭА в дозировке 75 мг/сут в течение 8 мес. у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом сопровождается положительной динамикой показателей овариального резерва и повышает вероятность наступления желанной беременности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Лидия Александровна Клюкина

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; Центр иммунологии и репродукции

Автор, ответственный за переписку.
Email: lidiaklyukina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7602-4584
SPIN-код: 1686-2663

аспирант

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; Москва

Елена Алексеевна Соснова

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Email: sosnova-elena@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-1732-6870
SPIN-код: 6313-9959

д-р мед. наук, профессор

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Игорь Иванович Гузов

Центр иммунологии и репродукции

Email: cir@cironline.ru
ORCID iD: 0000-0002-5628-8758

канд. мед. наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Broekmans FJ, Soules MR, Fauser BC. Ovarian aging: mechanisms and clinical consequences. Endocr Rev. 2009;30(5):465–493. doi: 10.1210/er.2009-0006
  2. Martirosyan YO, Silachev DN, Nazarenko TA, et al. Stem-cell-derived extracellular vesicles: unlocking new possibilities for treating diminished ovarian reserve and premature ovarian insufficiency. Life (Basel). 2023;13(12):2247. doi: 10.3390/life13122247
  3. Qin Y, Jiao X, Simpson JL, Chen ZJ. Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities. Hum Reprod Update. 2015;21(6):787–808. doi: 10.1093/humupd/dmv036
  4. Tucker EJ, Grover SR, Bachelot A, et.al. Premature ovarian insufficiency: new perspectives on genetic cause and phenotypic spectrum. Endocr Rev. 2016;37(6):609–635. doi: 10.1210/er.2016-1047
  5. Bachelot A, Nicolas C, Bidet M, et al. Long-term outcome of ovarian function in women with intermittent premature ovarian insufficiency. Clin Endocrinol (Oxf). 2017;86(2):223–228. doi: 10.1111/cen.13105
  6. Baerwald AR, Adams GP, Pierson RA. Ovarian antral folliculogenesis during the human menstrual cycle: a review. Hum Reprod Update. 2012;18(1):73–91. doi: 10.1093/humupd/dmr039
  7. Smolnikova VYu, Kalinina EA, Krasnoshcheka OE, et al. Possibilities for noninvasive oocyte and embryo evaluation when implementing assisted reproductive technology programs for follicular-fluid growth factor MRNA expression. Akusherstvo i Ginekologiya. 2014;(9):36–43. EDN: STYIUP
  8. Labrie F, Luu-The V, Lin SX, et al. Role of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenases in sex steroid formation in peripheral intracrine tissues. Trends Endoclinol Metab. 2000;11(10):421–427. doi: 10.1016/s1043-2760(00)00342-8
  9. Casson P. Dehydroepiandrosterone supplementation augments ovarian stimulation in poor responders: a case series. Human Reproduction. 2000;15(10):2129–2132. doi: 10.1093/humrep/15.10.2129
  10. Nielsen M, Rasmussen I, Kristensen S, et al. In human granulosa cells from small antral follicles, androgen receptor mRNA and androgen levels in follicular fluid correlate with FSH receptor mRNA. Molecular Human Reproduction. 2010;17(1):63–70. doi: 10.1093/molehr/gaq073
  11. Ménézo Y, Dale B, Cohen M. DNA damage and repair in human oocytes and embryos: a review. Zygote. 2010;18(04):357–365. doi: 10.1017/s0967199410000286
  12. Mamas L, Mamas E. Premature ovarian failure and dehydroepiandrosterone. Fertility and Sterility. 2009;91(2):644–646. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.11.055
  13. Gleicher N, Weghofer A, Barad D. Dehydroepiandrosterone (DHEA) reduces embryo aneuploidy: direct evidence from preimplantation genetic screening (PGS). Reprod Biol Endocrinol. 2010;8:140. doi: 10.1186/1477-7827-8-140
  14. Zhang M, Niu W, Wang Y, et al. Dehydroepiandrosterone treatment in women with poor ovarian response undergoing IVF or ICSI: a systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet 2016;33(8):981–991. doi: 10.1007/s10815-016-0713-5
  15. Xu L, Hu C, Liu Q, Li Y. The effect of dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation on IVF or ICSI: a meta-analysis of randomized controlled trials. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2019;79(7):705–712. doi: 10.1055/a-0882-3791

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ:
ПИ № ФС 77 - 86335 от 11.12.2023 г.  
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ:
ЭЛ № ФС 77 - 80633 от 15.03.2021 г.