Синтез биоразлагаемых полимеров на основе L-лактида в присутствии безметаллового органического катализатора

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Исследован процесс полимеризации L-лактида под действием органического катализатора 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена. Определены частные порядки реакции по мономеру и катализатору, рассчитана константа скорости полимеризации. Синтезированы перспективные для применения в медицине линейные поли-L-лактиды со среднемассовой молекулярной массой от 29 × 103 до 125 × 103 и индексом полидисперсности не выше 1.25. Показана возможность использования комбинации органокатализатора и гидроксилсодержащих инициаторов для синтеза звездообразного полилактида и амфифильного сополимера полилактид–блок–полиэтиленоксид.

About the authors

А. Пучков

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”; Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук

Author for correspondence.
Email: Puchkov_AA@nrcki.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1; Россия, 117393, Москва, ул. Профсоюзная, 70

Н. Седуш

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”; Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук

Email: Puchkov_AA@nrcki.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1; Россия, 117393, Москва, ул. Профсоюзная, 70

А. Чиркова

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Email: Puchkov_AA@nrcki.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1

Т. Бозин

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Email: Puchkov_AA@nrcki.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1

С. Чвалун

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”; Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук

Email: Puchkov_AA@nrcki.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1; Россия, 117393, Москва, ул. Профсоюзная, 70

References

  1. Ulery B.D., Nair L.S., Laurencin C.T. // J. Polym. Sci., Polym. Phys. 2011. V. 49. № 12. P. 832.
  2. Tyler B., Gullotti D., Mangraviti A., Utsuki T., Brem H. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2016. V. 107. P. 163.
  3. Targonska S., Dobrzynska-Mizera M., Wujczyk M., Rewak-Soroczynska J., Knitter M., Dopierala K., Andrzejewski J., Wiglusz R.J. // Eur. Polym. J. 2022. V. 165. P. 110997.
  4. Gomzyak V.I., Sedush N.G., Puchkov A.A., Polyakov D.K., Chvalun S.N. // Polymer Science B. 2021. V. 63. № 3. P. 257.
  5. Trofimchuk E.S., Potseleev V.V., Khavpachev M.A., Moskvina M.A., Nikonorova N.I. // Polymer Science C. 2021. V. 63. № 2. P. 199.
  6. Ahmed J., Varshney S.K. // Int. J. Food Prop. 2011. V. 14. № 1. P. 37.
  7. Sangroniz A., Sangroniz L., Hamzehlou S., Río J. Santamaria A., Sarasua J.R., Iriarte M., Leiza J.R., Etxeberria A. // Polymer. 2020. V. 202. P. 122681.
  8. Corneillie S., Smet M. // Polym. Chem. 2015. V. 6. № 6. P. 850.
  9. Michalski A., Brzezinski M., Lapienis G., Biela T. // Prog. Polym. Sci. 2019. V. 89. P. 159.
  10. Burke J., Donno R., D’Arcy R., Cartmell S., Tirelli N. // Biomacromolecules. 2017. V. 18. № 3. P. 728.
  11. Korhonen H., Helminen A., Seppälä J.V. // Polymer. 2001. V. 42. № 18. P. 7541.
  12. Kricheldorf H.R., Kreiser-Saunders I., Stricker A. // Macromolecules. 2000. V. 33. № 3. P. 702.
  13. Weidner S.M., Kricheldorf H.R. // Macromol. Chem. Phys. 2017. V. 218. № 3. P. 1600331.
  14. Rittinghaus R.D., Schäfer P.M., Albrecht P., Conrads C., Hoffmann A., Ksiazkiewicz A.N., Bienemann O., Pich A., Herres-Pawlis S. // ChemSusChem. 2019. V. 12. № 10. P. 2161.
  15. Schäfer P.M., Herres-Pawlis S. // Chempluschem. 2020. V. 85. № 5. P. 1044.
  16. Gadomska-Gajadhur A., Ruśkowski P. // Org. Process Res. Dev. 2020. V. 24. № 8. P. 1435.
  17. Nederberg F., Connor E.F., Möller M., Glauser T., Hedrick J.L. // Angew. Chemie Int. Ed. 2001. V. 40. № 14. P. 2712.
  18. Brown H.A., De Crisci A.G., Hedrick J.L., Waymouth R.M. // ACS Macro Lett. 2012. V. 1. № 9. P. 1113.
  19. Lohmeijer B.G.G., Pratt R.C., Leibfarth F., Logan J.W., Long D.A., Dove A.P., Nederberg F., Choi J., Wade C., Waymouth R.M., Hedrick J.L. // Macromolecules. 2006. V. 39. № 25. P. 8574.
  20. Sherck N.J., Kim H.C., Won Y.Y. // Macromolecules. 2016. V. 49. № 13. P. 4699.
  21. Thomas C., Bibal B. // Green Chem. 2014. V. 16. № 4. P. 1687.
  22. Organic Catalysis for Polymerisation / Ed. by A. Dove, H. Sardon, S. Naumann. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018.
  23. Phan H., Minut R.I., McCrorie P., Vasey C., Larder R.R., Krumins E., Marlow M., Rahman R., Alexander C., Taresco V., Pearce A.K. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2019. V. 57. № 17. P. 1801.
  24. Scoponi G., Francini N., Paradiso V., Donno R., Gennari A., D’Arcy R., Capacchione C., Athanassiou A., Tirelli N. // Macromolecules. 2021. V. 54. № 20. P. 9482.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2.

Download (212KB)
3.

Download (136KB)
4.

Download (62KB)
5.

Download (22KB)
6.

Download (350KB)
7.

Download (65KB)
8.

Download (201KB)

Copyright (c) 2023 А.А. Пучков, Н.Г. Седуш, А.С. Чиркова, Т.Н. Бозин, С.Н. Чвалун