Synthesis and antiviral activity of new dimers of 1,2,3-triazolyl pyrimidine nucleoside analogues

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

A series of new dimers of pyrimidine nucleoside analogues have been synthesized. The dimers are composed of two uracil or thymine fragments linked at N3 through a polymethylene bridge and bearing a β-D-ribofuranose residue linked to N1 of the nucleobase through a 1,2,3-triazolylalkyl spacer. Biological screening revealed that some of the synthesized dimers are active against influenza A (H1N1) virus and coxsackievirus B3 with IC50 values of 13 and 4.5 μM, respectively.

Sobre autores

O. Andreeva

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Autor responsável pela correspondência
Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0001-5518-8395
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

L. Saifina

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0001-7504-1331
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

M. Shulaeva

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0001-6014-0177
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

M. Belenok

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0002-0906-8226
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

V. Zarubaev

Pasteur Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0002-5224-3771
Rússia, Mira Str.,14, Saint Petersburg, 197101

A. Slita

Pasteur Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0001-8229-0715
Rússia, Mira Str.,14, Saint Petersburg, 197101

A. Volobueva

Pasteur Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0003-0839-852X
Rússia, Mira Str.,14, Saint Petersburg, 197101

V. Semenov

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0001-8350-2433
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

V. Kataev

Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, FRC Kazan Scientific Center, Russian Academy of Science

Email: andreeva@iopc.ru
ORCID ID: 0000-0002-2767-2793
Rússia, Arbuzov str., 8, Kazan, 420088

Bibliografia

  1. Watson J.D., Crick F. H.C. Nature, 1953, 171, 737‒738. doi: 10.1038/171737a0
  2. Hoogsteen K. Acta Crystallogr. 1963, 16, 907‒916. doi: 10.1107/S0365110X63002437
  3. Browne D.T, Eisinger J., Leonard N. J. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 7302‒7323. doi: 10.1021/ja01028a023
  4. Leonard N.L., McCredie R.S., Logue M. W., Cundall R. L. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 2320‒2324. doi: 10.1021/ja00788a036
  5. Itahara T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 2239‒2247. doi: 10.1246/bcsj.70.2239
  6. Semenov V.E., Akamsin V. D., Reznik V. S. Russ. J. Gen. Chem. 2001, 71, 1088‒1090. doi: 10.1023/A:1013161906788
  7. Raza A., Dreis C. D., Vince R. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 620‒623. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.12.023
  8. Aparici-Espert I., Garcia-Lainez G., Andreu I., Miranda M. A., Lhiaubet-Vallet V. ACS Chem. Biol. 2018, 13, 542‒547. doi: 10.1021/acschembio.7b01097
  9. Alzueta O.R., Consuelo Cuquerella M., Miranda M. A. J. Org. Chem. 2019, 84, 13329‒13335. doi: 10.1021/acs.joc.9b01423
  10. Leonard N.J., Cundall R. L. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 5904‒5910. doi: 10.1021/ja00825a030
  11. Kinoshita T., Odawara S., Fukumura K., Furukawa S. J. Heterocycl. Chem. 1985, 22, 1573‒1576. doi: 10.1002/jhet.5570220621
  12. Diogo H.P., Dias A. R., Dhalla A., Minas da Piedade M. E., Begley T. P. J. Org. Chem. 1991, 56, 7340‒7341. doi: 10.1021/jo00026a029
  13. Itahara T., Imamura K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994, 67, 203–209. doi: 10.1246/bcsj.67.203
  14. Alqarni Y., Bell T. D.M., Tabor R. F., Saito K. J. Org. Chem. 2019, 84, 8596‒8601. doi: 10.1021/acs.joc.9b00913
  15. Zoorob H.H., Ismail M.A J. Heterocycl. Chem. 2001, 38, 359‒363. doi: 10.1002/ejoc.201001581
  16. Das S., Thakur A. J. Eur. J. Org. Chem. 2011, 12, 2301‒2308. doi: 10.1002/ejoc.201001581
  17. Semenov V.E., Akamsin V. D., Reznik V. S., Chernova A. V., Dorozhkina G. M., Efremov Y. Ya., Nafikova A. A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9683–9686. doi: 10.1016/S0040–4039(02)02424–3
  18. Zemlicka J., Owens J. J. Org. Chem. 1977, 42, 517‒523. doi: 10.1021/jo00423a026
  19. Ogilvie K.K., Beaucage S. L., Gillen M. F. Tetrahedron Lett. 1978, 19, 1663‒1666. doi: 10.1016/S0040–4039(01)94634–9
  20. Wilds C.J., Noronha A. M., Robidoux S., Miller P. S., J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9257‒9265. doi: 10.1021/ja0498540
  21. Ariza X., Farras J., Serra C., Vilarrasa J. J. Org. Chem. 1997, 62, 1547‒1549. doi: 10.1021/jo9615514
  22. Ogilvie K.K., Beaucage S. L., Gillen M. F., Entwistle D., Quilliam M. Nucleic Acids Res. 1979, 6, 1695‒1708. doi: 10.1093/nar/6.4.1695
  23. Tanabe K., Sugiura M., Ito T., Nishimoto S. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 5164‒5168. doi: 10.1016/j.bmc.2012.07.008
  24. Kaz’mina E.M., Fedorov I. I., Bezchinskii Ya.E., Kiseleva N. V., Novikov N. A., Galegov G. G., Arzamastsev A. P. Pharm. Chem. J. 1989, 23, 830‒836. doi: 10.1007/BF00764813
  25. Li G.-R., Liu J., Pan Q., Song Z.-B., Luo F.-L., Wang S.-R., Zhang X.-L., Zhou X. Chem. Biodivers. 2009, 6, 2200‒2208. doi: 10.1002/cbdv.200800281
  26. Mainkar P.S., Sridhar C., Sudhakar A., Chandrasekhar S. Helv. Chim. Acta, 2013, 96, 99‒108. doi: 10.1002/hlca.201200060
  27. Murata S., Mizumura Y., Hino K., Ueno Y., Ichikawa S., Matsuda A. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10300‒10301. doi: 10.1021/ja071335k
  28. Sun G., Noronha A., Wilds C. Tetrahedron, 2012, 68, 7787–7793. doi: 10.1016/j.tet.2012.07.043
  29. Семенов В.Э., Николаев А. Е., Крылова Е. С., Шарафутдинова Д. Р., Резник В. С. ЖОрХ. 2012, 48, 584–589. [Semenov V. E., Nikolaev A. E., Krylova E. S., Sharafutdinova D. R., Reznik V. S. Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 582–587.] doi: 10.1134/S1070428012040203
  30. Andreeva O.V., Belenok M. G., Saifina L. F., Shulaeva M. M., Dobrynin A. B., Sharipova R. R., Voloshina A. D., Saifina A. F., Gubaidullin A. T., Khairutdinov B. I., Zuev Yu.F., Semenov V. E., Kataev V. E. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 151276. doi: 10.1016/j.tetlet.2019.151276
  31. Шарипова Р.Р., Беленок М. Г., Семенов В. Э., Катаев В. Е. ЖОрХ. 2020, 56, 148–152. [Sharipova R.R, Saifina L. F., Belenok M. G., Semenov V. E., Kataev V. E. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 181‒184.] doi: 10.1134/S1070428020010285
  32. Strobykina I. Yu., Andreeva O. V., Belenok M. G., Semenova M. N., Semenov V. V., Chuprov-Netochin R.N., Sapunova A. S., Voloshina A. D., Dobrynin A. B., Semenov V. E., Kataev V. E. Med. Chem. Res. 2020, 29, 2203‒2217. doi: 10.1007/s00044–020–02629-x
  33. Andreeva O.V., Garifullin B. F., Zarubaev V. V., Slita A. V., Yesaulkova I. L., Saifina L. F., Shulaeva M. M., Belenok M. G., Semenov V. E., ·Kataev V. E. Mol. Divers. 2021, 25, 473‒490. doi: 10.1007/s11030–020–10141-y
  34. Андреева О.В., Сайфина Л. Ф., Беленок М. Г., Семенов В. Э., Катаев В. Е. ЖОрХ. 2021, 57, 291–296. [Andreeva O. V., Saifina L. F., Belenok M. G., Semenov V. E., Kataev V. E. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 292‒296.] doi: 10.1134/S1070428021020226
  35. Семенов В.Э., Волошина А. Д., Кулик Н. В., Стробыкина А. С., Гиниятуллин Р. Х., Сайфина Л. Ф., Николаев А. Е., Крылова Е. С., Зобов В. В., Резник В. С. Изв. АН. Сер. хим. 2015, 12, 2885‒2896. [Semenov V. E., Voloshina A. D., Kulik N. V., Strobykina A. S., Giniyatullin R. K., Saifina L. F., Nikolaev A. E., Krylova E. S., Zobov V. V., Reznik V. S. Russ. Chem. Bull. Intern. Ed. 2015, 64, 2885‒2896.] doi: 10.1007/s11172–015–1243–5
  36. Semenov V.E., Zueva I. V., Lushchekina S. V., Suleimanov E. G., Gubaidullina L. M., Shulaeva M. M., Lenina O. A., Petrov K. A. Molecules. 2022, 27, 7855. doi: 10.3390/molecules27227855
  37. Saifina L.F., Abdalla M., Gubaidullina L. M., Zueva I. V., Eltayb W. A., El-Arabey A.A., Kharlamova A. D., Lenina O. A., Semenov V. E., Petrov K. A. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114949. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114949

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024