Синтез и антипролиферативная активность 2-ариламинопиримидиновых амидов бензимидазолзамещенной фенилкарбоновой кислоты – потенциальных ингибиторов протеинкиназ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты исследования по синтезу и антипролиферативной активности новых амидов замещенной фенилкарбоновой кислоты, в структуре которых присутствуют фармакофорные фрагменты азотсодержащих гетероциклов – 2-аминопиримидина, бензимидазола, пиридина. Синтез осуществлен ацилированием замещенных аминов 2-ариламинопиримидинового ряда хлорангидридом пара-бензимидазолфенилкарбоновой кислоты или аминолизом пара-бензимидазолфенилкарбоновой кислоты 2-ариламинопиримидинфенилендиаминами. Потенциал ингибирующей рост опухолевых клеток активности синтезированных амидов оценен скринингом соединений in vitro на моделях стабильных клеточных линий опухолей человека K562, HL-60, RPMI 1788 и HeLa.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Вадимовна Королева

Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Автор, ответственный за переписку.
Email: evk@ichnm.by
ORCID iD: 0000-0002-0300-8011
Белоруссия, 220084 Минск, ул. Ф. Скорины, 36

Анастасия Леонидовна Ермолинская

Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Email: evk@ichnm.by
ORCID iD: 0000-0002-7228-1900
Белоруссия, 220084 Минск, ул. Ф. Скорины, 36

Жанна Владимировна Игнатович

Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Email: evk@ichnm.by
ORCID iD: 0000-0003-0259-4140
Белоруссия, 220084 Минск, ул. Ф. Скорины, 36

Олеся Владимировна Панибрат

Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси

Email: evk@ichnm.by
ORCID iD: 0000-0001-7896-4430
Белоруссия, 220084 Минск, ул. Купревича, 5

Тхи-Ким-Дунг Хоанг

Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологий

Email: evk@ichnm.by
Вьетнам, 70000 Хошимин, 1A Санх Лок ул., округ 12

Тхи-Ким-Чи Хаенх

Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологий Вьетнам

Email: evk@ichnm.by
Вьетнам, 70000 Хошимин, 1A Санх Лок ул., округ 12

Тхи-Кэм-Тху Нгуен

Институт химической технологии Вьетнамской академии наук и технологий Вьетнам

Email: evk@ichnm.by
Вьетнам, 70000 Хошимин, 1A Санх Лок ул., округ 12

Список литературы

  1. Medina-Franco J.L., Giulianotti M.A., Welmaker G. S. Houghten R.A. Drug Discovery. Today. 2013, 18 (9–10), 495–501. doi: 10.1016/j.drudis.2013.01.008
  2. Proschak E., Stark H., Merk D. J. Med. Chem. 2019, 62, 420–444. doi: 10.1021/acs.jmedchem. 8b00760
  3. Morphy R. J. Med. Chem. 2010, 53, 1413–1437. doi: 10.1021/jm901132v
  4. Rodríguez-Soacha D.A., Scheiner M., Decker M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 180, 690–706. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.07.040
  5. Kerru N., Singh P., Koorbanally N., Raj R., Kumar V. Eur. J. Med. Chem. 2017, 142, 179–212. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.07.033
  6. Liu T., Wan Y., Xiao Y., Xia C., Duan G. J. Med. Chem. 2020, 63 (17), 8977–9002. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00491
  7. Ma X., Lv X., Zhang J. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 449–463. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.11.049
  8. Borsari Ch., Trader D.J., Tait A., Costi M.P. J. Med. Chem. 2020, 63 (5), 1908–1928. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01456
  9. Королева Е.В., Игнатович Ж.И., Синютич Ю.В., Гусак К.Н. ЖОрХ. 2016, 52, 159–196. [Koroleva E.V., Ignatovich Zh.I., Sinyutich Yu.V., Gusak K.N. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 139–177.] doi: 10.1134/S1070428016020019
  10. Ertl P., Altmann E., McKenna J.M. J. Med. Chem. 2020, 63 (15), 8408−8418. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00754
  11. Meng L., Shan G., Yong W., Xinying Y., Hao F., Xuben H. J. Med. Chem. 2024, 67 (17), 15098–15117. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00729
  12. Гросс Э., Майенхоффер И. Пептиды. Основные методы образования пептидных связей М.: Мир. Москва: 1983. 421 с.
  13. Chan L.C., Cox B.G. J. Org. Chem. 2007, 72 (23), 8863–8869. doi: 10.1021/jo701558y
  14. Zhang L., Wang X., Wang J., Grinberg N., Krishnamurthy D., Senanayake C.H. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2964–2966. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.03.220
  15. Huynh T.K.C., Nguyen T., Trand N.H.S., Nguyen T.D., Hoang T.K.D. J. Chem. Sci. 2020, 132, 84–91. doi: 10.1007/s12039-020-01783-4
  16. Королева Е.В., Игнатович Ж.В., Ермолинская А.Л., Синютич Ю.В., Барановский А.В., Махнач С.А. Изв. НАН Беларуси. сер. хим. наук. 2013, 3, 79–84. [Koroleva E.V., Ignatovich Zh.I., Ermolinskaya A.L. Sinyutich Yu.V., Baranovskii A.V., Makhnach S.A. Izvestiya NAN Belarusi. ser. chem.sci. 2013, 3, 79–84.]
  17. Al-Nasiry S., Geusens N., Hanssens M., Luyten C., Pijnenborg R. Human. Reproduction. 2007, 22, 1304–1309. doi: 10.1093/humrep/dem011

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема

Скачать (272KB)
3. Рисунок

Скачать (108KB)

© Российская академия наук, 2025