Новый подход к получению аналога КЭП-структуры с правильной ориентацией (Anti-Reverse Cap Analog, ARCA) 2mGpppG
- Авторы: Каюшин А.Л.1, Антонов К.В.1, Дорофеева Е.В.1, Берзина М.Я.1, Арнаутова А.О.1, Прохоренко И.А.1, Мирошников А.И.1, Константинова И.Д.1
-
Учреждения:
- ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
- Выпуск: Том 50, № 1 (2024)
- Страницы: 3-10
- Раздел: Статьи
- URL: https://archivog.com/0132-3423/article/view/670982
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132342324010015
- EDN: https://elibrary.ru/QSYRGR
- ID: 670982
Цитировать
Аннотация
Предложен новый подход к синтезу ARCA (Anti-Reverse Cap Analog) классической структуры – диметилированного динуклеотида гуанозина 2mGpppG. Традиционный подход к его получению состоит в конденсации активированного 5′-дифосфата 7,3′-О-диметилгуанозина c 5′-монофосфатом гуанозина. Мы предлагаем использовать 3′-О-метилгуанозин только для синтеза 5′-монофосфата диметилированного гуанозина, а в конденсацию вводить активированный 5′-дифосфат гуанозина. Определены условия фосфорилирования 3′-O-метилгуанозина, позволяющие избежать образования побочного 3′-О-метил-5′- дезокси-5′-хлоргуанозин-2′-фосфата. ARCA синтезирован с высоким выходом (89% на стадии конденсации). Разработанный нами вариант синтеза легко масштабируется и удобен для получения граммовых количеств ARCA.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
А. Л. Каюшин
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
К. В. Антонов
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
Е. В. Дорофеева
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
М. Я. Берзина
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
А. О. Арнаутова
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
И. А. Прохоренко
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
А. И. Мирошников
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
И. Д. Константинова
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: kayushin.alexej@yandex.ru
Россия, 117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
Список литературы
- Peng Z.-H., Sharma V., Scott F. Singleton S.F., Paul D. Gershon P.D. // Org. Lett. 2002. V. 4. P. 161–164. https://doi.org/10.1021/ol0167715
- Rydzik A.M., Lukaszewicz M., Zuberek J., Kowalska J., Darzynkiewicz Z.M., Darzynkiewicz E., Jemielity J. // Org. Biomol. Chem. 2009. V. 7. P. 4763–4776. https://doi.org/10.1039/B911347A
- Grudzien-Nogalska E., Stepinski J., Jemielity J., Zuberek J., Stolarski R., Rhoads R.E, Darzynkiewicz E. // Methods Enzymol. 2007. V. 431. P. 203–227. https://doi.org/10.1016/S0076-6879(07)31011-2
- Stepinski J., Waddell C., Stolarski R., Darzynkiewicz E., Rhoads R.E. // RNA. 2001. V. 7. P. 1486–1495.
- Jemielity J., Fowler T., Zuberek J., Stepinski J., Lewdorowicz M., Niedzwiecka A., Stolarski R., Darzynkiewicz E., Rhoads R.E. // RNA. 2003. V. 9. P. 1108–1122. https://doi.org/10.1261/rna.5430403
- Yoshikawa М., Kato T., Takenishi T. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1969. V. 42. P. 3505–3508.
- Kadokura M., Wada T., Urashima C., Sekine M. // Tetrahedron Lett. 1997. V. 38. P. 8359–8362. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(97)10263-5
Дополнительные файлы
