Synthesis and Antioxidant Activity of 4-[(4-Aroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic Acids

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

4-[(4-Аroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic acids were synthesized by reacting 4-{[(2Z)-4-aryl-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]amino}benzoic acids with alloxan in glacial acetic acid. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, 1H and 13C{1H} NMR spectroscopy. The antioxidant activity of the synthesized compounds was studied.

全文:

受限制的访问

作者简介

Vladimir Gein

Perm State Pharmaceutical Academy

编辑信件的主要联系方式.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
俄罗斯联邦, Perm

Danil Chalkov

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-0367-3863
俄罗斯联邦, Perm

Olga Bobrovskaya

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3394-9031
俄罗斯联邦, Perm

Svetlana Zykova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7395-4951
俄罗斯联邦, Perm

Kristina Namyatova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7529-9746
俄罗斯联邦, Perm

Olga Sattarova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-3099-7889
俄罗斯联邦, Perm

参考

  1. Sies H. // Redox Biol. 2021. Vol. 41. N. 101867. doi: 10.1016/j.redox.2021.101867
  2. Malle E., Furtmüller P.G., Sattler W., Obinger C. // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. N 6. P. 838. doi: 10.1038/sj.bjp.0707358
  3. Akaike T., Nishida M., Fujii S. // J. Biochem. 2013. Vol. 153. N 2. P. 131. doi: 10.1093/jb/mvs145
  4. Kariya S., Sawada K., Kobayashi T., Karashima T., Shuin T., Nishioka A., Ogawa Y. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009. Vol. 75. N 2. P. 449. doi 10.1016/ j.ijrobp.2009.04.092
  5. Salanci S., Salanci S., Martinez L., Mirossay L., Michalkova R., Mojzis J. // Int. J. Mol. Sci. 2024. Vol. 25. N 14. P. 7541. doi: 10.3390/ijms25147541
  6. Nowak W.N., Deng J., Ruan X.Z., Xu Q. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37. N 5. P. 41. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309228
  7. Buldak R.J., Buldak L., Kukla M., Gabriel A., Zwirska-Korczala K. // Pol. J. Pathol. 2014. Vol. 65. N 3. P. 167. doi: 10.5114/pjp.2014.45779
  8. Liu S., Li B., Xu J., Hu S., Zhan N., Wang H., Gao C., Li J., Xu X. // Front. Cell Dev. Biol. 2020. Vol. 8. N 213. P. 1. doi: 10.3389/fcell.2020.00213
  9. Glasauer A., Sena L.A., Diebold L.P., Mazar A.P., Chandel N.S. // J. Clin. Invest. 2014. Vol. 124. N 1. P. 117. doi: 10.1172/JCI71714
  10. Wang X., Zhang H., Sapio R., Yang J., Wong J., Zhang X., Guo J.Y., Pine S., Van Remmen H., Li H., White E., Liu C., Kiledjian M., Pestov D.G., Steven Zheng X.F. // Nat. Commun. 2021. Vol. 12. N. 1. P. 2259. doi: 10.1038/s41467-021-22480-x
  11. Иманова С.Ф. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 24 с.
  12. Ray P.D., Huang B.W., Tsuji Y. // Cell Signal. 2012. Vol. 24. N 5. P. 981. doi: 10.1016/j.cellsig
  13. Акберова С.И. // Изв. РАН. Сер. биол. 2002. Вып. 4. С. 477; Akberova S.I. // Biol. Bull. Russ. Acad. Sci. 2002. Vol. 29. N 4. P. 390. doi: 10.1023/A:1016871219882
  14. Hu M.-L., Chen Y.-K., Chen L.-C., Sano M. // J. Nutr. Biochem. USA. J. 1995. Vol. 6. N 9. P. 504. doi: 10.1016/0955-2863(95)00082-B
  15. Sajesh B.V., McManus K.J. // Oncotarget. 2015. Vol. 6. N 29. P. 27907. doi: 10.18632/oncotarget.4875
  16. Somwar R., Erdjument-Bromage H., Larsson E., Shum D., Lockwood W.W., Yang G., Sander C., Ouerfelli O., Tempst P.J., Djaballah H., Varmus H.E. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. N 39. P. 16375. doi: 10.1073/pnas.1113554108
  17. Sahoo B.M., Banik B.K., Borah P., Jain A. // Anticancer Agents Med. Chem. 2022. Vol. 22. N 2. P. 215. doi 10.2174/ 1871520621666210608095512
  18. Kamiya T. // J. Clin. Biochem. Nutr. 2024. Vol. 75. N 1. P. 1. doi: 10.3164/jcbn.24-14
  19. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi: 10.31857/S0044460X24050011
  20. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 11–12. С. 1071. doi: 10.31857/S0044460X24110018
  21. Зыкова С.С., Шустов М.В., Талисманов В.С. // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12. N. S4. С. 134; Zykova S.S., Shustov M.V., Talismanov V.S. // Drug Development and Registration. doi: 10.33380/2305-2066-2023-12-4(1)-1655
  22. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963. С. 81.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1.

下载 (228KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025