Physicochemical properties of humic acids in lower alcohols and aqueous-alcoholic solutions

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The physicochemical properties of humic acids in lower alcohols and water–alcohol solutions have been studied. Hymatomelanic acids extracted with methanol, ethanol, n-propanol or isopropanol from native humic acids differ in structure and properties. Aqueous solutions of sodium salts of humic acids exhibit pronounced surface-active properties at the interface with air. Critical concentrations of aqueous solutions of lower alcohols have been established, at which the stability of humic acid salts is disrupted.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

S. Khil’ko

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: sv-hilko59@yandex.ru
Ресей, Donetsk

R. Makarova

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Email: makarova.ra@yandex.ru
Ресей, Donetsk

R. Semenova

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Email: reemma2010@yandex.ru
Ресей, Donetsk

V. Shelest

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Email: valya.any@gmail.com
Ресей, Donetsk

M. Rogatko

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Email: marina.rogatko@gmail.com
Ресей, Donetsk

G. Taperko

Litvinenko Institute of Ohysical Organic and Coal Chemitry

Email: ipocc.dn@yandex.ru
Ресей, Donetsk

Әдебиет тізімі

  1. Попов А.И. Гуминовые вещества: свойства, строение, образование / Под ред. Е.И. Ермакова. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2004. 248 с.
  2. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации. Москва: Изд-во МГУ, 1990. 324 с.
  3. Muscolo A., Sidari M., Nardi S. // J. Geochem. Exploration. 2013. V. 129. Р. 57. https://doi.org/10.1016/j.gexplo.2012.10.012
  4. Socol D.C. // Front. Pharmacol. 2023. V. 13. Р. 1018904. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1018904
  5. Глебова Г.И. Гиматомелановые кислоты почв и их место в системе гумусовых кислот: Автореф. дис… канд. биол. наук: 06.01.03/ [МГУ]. М.: МГУ, 1980. 21 с.
  6. Gurova O.A., Somikova T.Yu., Novikov A.A. et al. // Plant Archives. 2020. V. 20. № 1. Р. 2847.
  7. Rybachuk O.V., Komissarov I.D., Osnitsky E.M., Sartakov M.P. // Research J. Pharmaceutical, Biological and Chemical Sci. 2016. V. 7(6). Р. 3097. https://doi.org/10.1902/jop.2008.070388
  8. Платонов В.В., Хадарцев А.А., Чуносов С.Н., Фридзон К.Я. // Фундаментальные исследования. 2014. № 9 (11). С. 2474.
  9. Хилько С.Л., Ковтун А.И., Файнерман В.Б., Рыбаченко В.И. // Коллоид. журн. 2010. Т. 72. № 6. С. 851. [Colloid Journal. 2010. Т. 72. № 6. P. 857.]
  10. Dmitrieva E., Efimova E., Siundiukova K., Perelomov L. // Environmental Chemistry Letters. 2015. V. 13. № 2. Р. 197. https://doi.org/10.1007/s10311-015-0497-3
  11. Rozanova M.S., Mylnikova O.I, Klein O.I. et al. // Eurasian Soil Sci. 2018. V. 51. № 9. Р. 1111. https://doi.org/10.1134/S1064229318090107
  12. Сwieląg-Piasecka I., Medynska-Juraszek A., Jerzykiewicz M. et al. // Journal of Soils and Sediments. 2018. V. 18. Р. 2692. https://doi.org/10.1007/s11368-018-1976-5
  13. Редькин В.В. Способ получения гуминового препарата и его применение для рекультивации нефтезагрязненных, нарушенных и деградированных земель. Патент РФ 2757503 // Б.И. 2020. № 29.
  14. Mishima S., Nakagawa T. // J. Memb. Sc. 2004. V. 228. Р. 1. https://doi.org/10.1016/j.memsci.2003.07.013
  15. Terkhi M.C., Taleb F., Gossart P., Semmoud A., Addou A. // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 2008. V. 198. Р. 205. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2008.03.018
  16. Alfassi Z.B. // J. Radioanalytic. Nuclear Chem. 2002. V. 251. № 2. Р. 307. https://doi.org/10.1023/A:1014884831191
  17. Struyk Z., Sposito G. // Geoderma. 2001. V. 102. Р. 329. https://doi.org/10.1016/S0016-7061(01)00040-4
  18. Касаткина М.В., Федоров С.Е., Горохов М.В., Кураторов А.В. Ингибитор коррозии металлов. Патент РФ 2221900. Опубл. 2004.01.20.
  19. Федько И.В., Гостищева М.В., Исматова Р.Р. // Химия растительного сырья. 2005. № 1. С. 49.
  20. Pena-Mendez E.M., Havel J., Patocka J. // J. Appl. Biomed. 2005. V. 3. Р. 13. https://doi.org/10.32725/jab.2005.002
  21. Klein O.I., Kulikova N.A., Konstantinov A.I., Zykova M.V., Perminova I.V. // Polymers. 2021. V. 13(19). Р. 3262. https://doi.org/10.3390/polym13193262
  22. Хилько С.Л., Семенова Р.Г. // ХТТ. 2015. Т. 50. № 6. С. 60. https://doi.org/10.7868/S0023117716060050
  23. Ребачук О.В, Смирнова А.О. // Инновации и инвестиции. 2019. № 12. С. 197.
  24. Mikhnevich T.A., Vyatkina A.V., Grigorenko V.G. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. Р. 23873. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c02841
  25. Аввакумова Н.П., Катунина Е.Е., Кравопалова М.А., Жданова А.В., Глубокова М.Н. // Известия Самарского науч. центра РАН. 2009. Т. 11. № 1(6). С. 1253.
  26. Gertsen M.M., Dmitrieva E.D. // Mor. J. Chem. 2018. V. 6. № 2. Р. 314.
  27. Rosen J.M. Surfactants and Interfacial Phenomena. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons. 2004. 500 р.
  28. Chennamsetty H., Bock Н., Scanu L.F., Siperstein F.R., Gubbins K.E. // J. Chem. Phys. 2005. V. 122 (9). 094710. https://doi.org/10.1063/1.1855291
  29. Ratnasari D., Kasasiah A., Gatera V.A. // Nat. Volatiles Essent. Oils. 2021. V. 8(4). Р. 11739.
  30. Ande S.N., Sonone K.B., Bakal R.L., Ajmire P.V., Sawarkar H.S. // Research J. Pharmacy and Technology (RJPT). 2022. V. 15 (10). Р. 4829. https://doi.org/10.52711/0974-360X.2022.00811
  31. Хилько С.Л., Ковтун А.И., Файнерман В.Б. // Коллоид. журн. 2011. Т. 73. С. 97. [Colloid Journal. 2011. V. 73. № 1. P. 110.].
  32. Prado A.G.S., Pertusatti J., Nunes A.R. // J. Braz. Chem. Soc. 2011. V. 22. № 8. Р. 1478.
  33. Zholob S.A., Makievski A.V., Miller R., Fainerman V.B. // Adv. Colloid Interface Sci. 2007. V. 134135. Р. 322. https://doi.org/10.1016/j.cis.2007.04.011
  34. Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений М.: МГУ, 2012. 55 с.
  35. Naidja A., Huang P.M., Anderson D.W., Kessel C.V. // Appl. Spectrosc. 2002. V. 56. Р. 318. https://doi.org/10.1366/0003702021954908
  36. Silva R.R., Lucena G.N., Machado А.F. et al. // Comun. Sci. 2018. V. 9. Р. 264. https://doi.org/10.14295/CS.V9I2.2734
  37. Ленинджер А. Биохимия. М.: Мир, 1974. 958 с.
  38. Бирштейн Т.М., Птицын О.Б. Конформации макромолекул. М.: Наука, 1964. 386 с.
  39. Фиалков Ю.Я., Житомирский А.Н., Тарасенко Ю.А. Физическая химия неводных растворов. Л.: Химия. 1973. 376 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Рис. 1. ИК-спектры ГК и ГМК. 1 — ГК100; ГМК, экстрагированные из спирта ГК100: 2 – метанол, 3 – этанол, 4 – н-пропанол, 5 – изопропанол.

Жүктеу (696KB)
Метадеректер
3. Рис. 2. ИК-спектры ГК и ГМК. 1 — ГК20; ГМК, экстрагированные из спирта ГК20: 2 — метанол, 3 — этанол, 4 — н-пропанол, 5 — изопропанол.

Жүктеу (659KB)
Метадеректер
4. Рис. 3. Интегральные (1, 2) и дифференциальные (3, 4) кривого потенциометрического кислотно-основного титрования растворов натриевых солей гуминовых кислот, экстрагированных из бурых углей при температуре 100°С (1, 3) и 20°С (2, 4).

Жүктеу (472KB)
Метадеректер
5. Рис. 4. Интегральные (1, 2) и дифференциальные (3, 4) кривого потенциометрического кислотно-основного титрования растворов солей гиматомелановых кислот, экстрагированных при температуре 20°С из ГК100 (1, 3) и ГК20 (2, 4).

Жүктеу (430KB)
Метадеректер
6. Рис. 5. ИК-спектры ГК100 и элементы гуминовых соединений после экстракции ГМК: 1 — ГК100, 2 — нерастворившиеся озоны ГК100 из метанола, 3 — нерастворившиеся озоны ГК100 из этанола, 4 — нерастворившиеся озоны ГК100 из н-пропанола, 5 — нерастворившиеся озоны ГК100 из этанола. изопропанола.

Жүктеу (685KB)
Метадеректер
7. Рис. 6. ИК-спектры ГК20 и элементы гуминовых соединений после экстракции ГМК: 1 — ГК20, 2 — нерастворившиеся озоны ГК20 из метанола, 3 — нерастворившиеся озоны ГК20 из этанола, 4 — нерастворившиеся озоны ГК20 из н-пропанола, 5 — нерастворившиеся озоны ГК20 из изопропанола.

Жүктеу (688KB)
Метадеректер
8. Рис. 7. Кривые осаждения натриевых солей ГК100 в водно-спиртовых растворах от хранилищ спирта: 1 — метанол; 2 – этанол; 3 — н-пропанол; 4 — изопропанол.

Жүктеу (451KB)
Метадеректер
9. Рис. 8. Кривые осаждения натриевых солей ГК20 в водно-спиртовых растворах от баллонов спирта: 1 — метанол; 2 — этанол; 3 — н-пропанол; 4 — изопропанол.

Жүктеу (446KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2025