Изменения микробиома как один из факторов развития истмико-цервикальной недостаточности
- Авторы: Бахтияров К.Р.1, Абдулаева А.Ш.1, Бимурзаева М.Б.1, Королёва Д.В.1, Кузьмина П.И.1
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
- Выпуск: Том 11, № 1 (2024)
- Страницы: 49-56
- Раздел: Научные обзоры
- Статья получена: 29.12.2023
- Статья одобрена: 01.02.2024
- Статья опубликована: 10.04.2024
- URL: https://archivog.com/2313-8726/article/view/625383
- DOI: https://doi.org/10.17816/2313-8726-2024-11-1-49-56
- ID: 625383
Цитировать
Аннотация
Существует гипотеза, что состояние цервиковагинального микробиома женщины может коррелировать с вероятностью таких акушерских осложнений, как истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН) и преждевременные роды (ПР). В этом обзоре мы рассмотрели взаимосвязь микробиома и ИЦН. Оказалось, что доминирование в микробиоме Lactobacillus crispatus и, возможно, L. gasseri ассоциировано с доношенной беременностью, тогда как преобладание других видов Lactobacillus и анаэробных бактерий приводит к преждевременному разрыву плодных оболочек и ПР. Стоит обратить внимание на то, что высокое содержание антимикробного пептида β-дефензина 2 даже при отсутствии доминирования L. crispatus также ассоциировано с доношенной беременностью. При изучении цервиковагинальной и амниотической жидкостей женщин, впоследствии родивших преждевременно, выявляется повышение содержания провоспалительных цитокинов, таких как IL-2, IL-8, IL-10 и др. Изменение состава микробиома и повышение иммунного ответа матери приводят к преждевременному ремоделированию и размягчению шейки матки ― то есть к истмико-цервикальной недостаточности. Таким образом, раннее выявление изменений в цервиковагинальном микробиоме, цервиковагинальной и амниотической жидкостях может быть прогностическим маркером ИЦН и ПР.
Полный текст
Преждевременные роды (ПР) ― это родоразрешение до 37-й недели гестации. В настоящее время преждевременные роды представляют большую проблему для акушеров всего мира. К примеру, каждый десятый ребёнок в США рождается преждевременно. Тенденция к преждевременным родам растет с каждым годом и, как ни странно, их количество у афроамериканок приблизительно на 50% больше, чем у представительниц европеоидной расы и латиноамериканок [1]. ПР ― полиэтиологическая патология, причинами которой могут быть экстрагенитальные заболевания, патологии репродуктивной системы, стресс, раса, возраст и др. В своем исследовании F. Fuchs и соавт. показали, что женщины в возрасте 30–34 лет имеют наименьший риск ПР, тогда как женщины старше 40 лет имеют высокие риски [2]. Кроме того, причинами преждевременных родов также бывают нарушения нормального микробиома влагалища и, как следствие, восходящая влагалищная инфекция, попадающая через шейку матки в её полость, и истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН) [3]. В данном обзоре мы рассмотрим взаимосвязь между этими двумя причинами преждевременных родов.
ИЦН характеризуется укорочением шейки матки менее 25 мм и/или дилатацией цервикального канала более 10 мм. Характерно быстрое и малоболезненное укорочение шейки матки во II или начале III триместра беременности с последующим поздним выкидышем или прежде- временными родами. Возможно пролабирование плодного пузыря в цервикальный канал и преждевременный разрыв плодных оболочек (ПРПО). Наиболее оптимальный метод диагностики ИЦН во время беременности ― трансвагинальное ультразвуковое исследование шейки матки (ультразвуковая цервикометрия) [4]. Чем меньше срок гестации (16–22-я неделя) и короче шейка матки при диагностировании ИЦН, тем выше риск (50%) ранних преждевременных родов (менее 32 недель). На более поздних сроках гестации этот риск снижается до 15% [5].
Микробиота ― это совокупность микроорганизмов, населяющих ту или иную нишу в человеческом организме. Понятие микробиома же включает в себя как саму микробиоту, так и совокупность генетического материала данных микроорганизмов вместе с условиями среды их обитания [6]. Для изучения состава микробиоты используют методы секвенирования ДНК нового поколения: для бактериальной клетки специфичным является ген рибосомной РНК 16S с наиболее вариабельными областями V1–V3 и V3–V5. Этот метод позволяет оценить качественный и количественный состав микробиома [7–8]. В микробиоме влагалища могут преобладать различные виды Lactobacillus, соответственно выделяют несколько типов бактериальных сообществ влагалища (CST): L. crispatus (CSTI), L. gasseri (CSTII), L. iners (CSTIII) и L. jensenii (CSTV), также возможен вариант с преобладанием в микробиоме патогенных анаэробов (Gardnerella, Atopobium, Mobiluncus, Prevotella, Streptococcus, Ureaplasma, Megasphaera, Escherichia, Shigella и др.) и снижением количества Lactobacillus, что приводит к бактериальному вагинозу (CSTIV) [9].
Менархе ассоциировано с повышением уровня циркулирующего эстрогена, что приводит к пролиферации эпителиальных клеток во влагалище и отложению гликогена, который затем метаболизируется до молочной кислоты под действием альфа-амилазы лактобактерий. Lactobacillus обеспечивают защиту от инвазии и колонизации эпителия влагалища патогенными и условно-патогенными микроорганизмами за счёт продукции пероксида водорода, бактериоцинов, увеличивающих проницаемость клеток-мишеней, биосурфактантов и молочной кислоты, снижающей pH среды, что создаёт неблагоприятные условия для роста и размножения болезнетворных микроорганизмов; молочная кислота также обеспечивает лизис повреждённых эпителиальных клеток слизистой влагалища с получением гликогена, и цикл замыкается. Защитную функцию также выполняют муцины, β-дефензины, антитела и др. [10–11]. Чем ниже pH во влагалище (меньше 4), тем больше доминирование Lactobacillus, и, напротив, чем pH выше, тем содержание Lactobacillus ниже и больше преобладание анаэробных бактерий [9, 12]. Во время беременности содержание эстрогена постоянное, отсутствуют менструальные кровотечения и слущивание эндометрия, что создает благоприятные условия для роста и размножения лактобактерий [7, 13]. При ПР наблюдается высокое разнообразие состава микробиома на фоне снижения доминирования видов Lactobacillus (особенно L. crispatus), а при нормальных родах в срок ― низкое разнообразие микробиома, представленное в основном L. crispatus. Следовательно, преобладание L. crispatus в микробиоме ассоциировано с доношенной беременностью [14–18]. Однако доношенная беременность и роды в срок возможны и при отсутствии доминирования L. crispatus и при преобладании другого бактериального сообщества [19].
M.A. Elovitz и соавт. в своём исследовании «Материнство и микробиом» (M&M) выяснили, что Mobiluncus curtisii/mulieris, относящиеся к CSTIV (community state type, CST), наиболее сильно ассоциированы с ПР, особенно на сроке менее 34 недель. В случае если численность Lactobacillus spp. низкая, риск ПР на фоне Mobiluncus curtisii/mulieris повышается, если же численность Lactobacillus spp. высокая, этот риск исчезает. Это доказывает, что наличие в микробиоме Lactobacillus spp. нивелирует риск ПР даже при наличии представителей патологической флоры [20]. У афроамериканок в цервиковагинальном микробиоме чаще всего нет преобладания L. crispatus, что связано с неблагоприятными исходами беременности, а у европеек, наоборот, присутствует преобладание данного вида Lactobacillus. Риск ПР у афроамериканок на этом фоне в два раза больше, в том числе выше риск развития бактериального вагиноза [21–22]. Однако высокое содержание L. crispatus не гарантирует роды в срок как у афроамериканок, так и у европеек. В результате исследования влияния местного иммунного ответа на исход беременности, а именно ― роли β-дефензина 2, антимикробного пептида, который используется иммунными клетками для уничтожения фагоцитированного антигена, учёные пришли к выводу, что его высокое содержание нивелирует риск ПР, связанный с недостатком Lactobacillus spp. Однако низкое содержание этого антимикробного пептида даже при условии преобладания Lactobacillus spp. может привести к ПР [20]. Усиление психоэмоционального стресса у беременной женщины может быть причиной снижения содержания β-дефензина 2, а комбинация этих двух факторов резко повышает риск ПР [23].
K.D. Gerson и соавт. провели вторичный анализ исследования «Материнство и микробиом» и выяснили, что частота обнаружения CSTIV в цервикальном мазке у женщин со спонтанными ПР составила почти 45%. Короткая шейка матки чаще наблюдалась при CSTIV, нежели при других типах влагалищных бактериальных сообществ. К тому же частота преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРПО) при ПР немного чаще наблюдалась у пациенток с CSTIV. В результате женщины с короткой шейкой матки и CSTIV в цервикальном мазке имеют более высокий риск ПР. Кроме того, большинство женщин, у которых обнаружены эти параметры, были афроамериканками [24].
Интересно, что преобладание в микробиоме L. iners на 16-й неделе также приводит к преждевременному укорочению шейки матки и к ПР до 34-й недели гестации, тогда как L. crispatus ― доминантная микробиота на том же сроке ассоциирована с нормальными родами в срок. L. crispatus в микробиоме преобладала у европеек, а L. iners и CSTIV ― у афроамериканок [3]. Возможно, это связано с тем, что L. сrispatus обеспечивает синтез D- и L-молочной кислоты, а L. iners способна образовывать только её L-изомер, который обладает более низкими защитными свойствами против патогенных бактерий в отличие от его D-изомера [10, 25]. M. Di Paola и соавт. показали, что L. iners ― доминантная микробиота (среди всех видов Lactobacillus ― доминантных микробиот) чаще всего ассоциирована с чрезвычайно короткой шейкой матки (менее 10 мм) и, соответственно, приводит к ремоделированию шейки матки и к ИЦН, так же, как микробиота, представленная анаэробами (CSTIV) [26]. В дополнение к этому, L. jensenii ― доминантная микробиота ― тоже может быть связана с ПР, в то время как преобладание L. gasseri имеет аналогичный L. crispatus защитный эффект и связана с доношенной беременностью [27]. L. iners и G. vaginalis приводят к увеличению проницаемости цервикальных эпителиальных клеток, происходит чрезмерная гидратация стромы шейки матки и размягчение шейки, а затем её ремоделирование и в дальнейшем ПР. L. crispatus, напротив, обеспечивает мощную защиту эпителиального барьера шейки матки от действия патологической флоры [28].
Дисбиоз влагалища приводит к повышению продукции провоспалительных цитокинов [29]. В своём исследовании L.-J. Sierra и соавт. выяснили, что колонизация цервиковагинальной области G. vaginalis приводит к повышению секреции муцина и инициирует синтез интерлейкина-6 (IL-6) как в цервиковагинальной, так и в амниотической жидкости, несмотря на отсутствие восходящего инфицирования плодных оболочек, плаценты и полости матки. Это говорит о способности патологической флоры вызывать местную воспалительную реакцию в цервиковагинальном пространстве, что, вероятно, и приводит к снижению упругости шейки матки, её ремоделированию и к ПР в дальнейшем [30–31]. Женщины с очень короткой шейкой матки (менее 15 мм) имеют более высокую концентрацию IL-6 и других провоспалительных медиаторов в околоплодных водах, чем женщины с короткой шейкой матки (менее 25 мм, но более 15 мм). Концентрация IL-2 была повышена у женщин с очень короткой шейкой матки, которые впоследствии родили преждевременно, но не у женщин, родивших в срок [32]. A.L. Tarca и соавт. определили, что у пациенток с короткой шейкой матки на сроке 16–22 недели при амниоцентезе в амниотической жидкости наблюдается высокая концентрация провоспалительных белков, особенно IL-8, MIP-1β, IL-6 и IL-10; на сроке 22–26 недель ― высокая концентрация IL-8, MIP-1β и IL-6; на сроке 26–31 неделя ― только IL-8. Следовательно, чем короче шейка матки и меньше срок гестации, тем выше концентрация провоспалительных белков и выше риск ранних ПР (менее 32 недель). Эти белки производятся макрофагами и лимфоцитами, являются цитокинами, которые за счёт хемотаксиса привлекают в область воспаления нейтрофилы и другие гранулоциты [5]. У женщин же с доношенной беременностью в амниотической жидкости не было найдено маркеров бактериальной инвазии [33].
Содержание D-молочной кислоты максимально в CSTI (L. crispatus), далее в CSTV (L. jenseni), значения TIMP-1 (эндогенный ингибитор металлопротеиназ) в этих сообществах минимальны, что сопряжено с нормальной длиной шейки матки. Содержание L-молочной кислоты наибольшее в CSTIII (L. iners), значения TIMP-1 в этом сообществе и в CSTIV, представленном G. vaginalis, максимальны, что ассоциировано с укорочением шейки матки и неблагоприятными исходами беременности в виде ПР [34]. H.-N. Yoo и соавт. в своём исследовании показали, что у пациенток с диагностированной цервикальной недостаточностью (цервикальный канал более 10 мм) и укороченной шейкой матки (менее 25 мм) в цервиковагинальной жидкости помимо TIMP-1 также наблюдаются высокие значения витамин D-связывающего белка (VDBP) и белка 3 семейства Dickkopf (DDK-3). Комбинация этих показателей является более точным предиктором ПР, чем их значения по отдельности [35]. Значения матричной металлопротеиназы-8 (MMP-8) также оказались повышены у женщин с ПР [36]. Таким образом, эти показатели могут использоваться для прогнозирования ПР.
Снижение содержания L. crispatus и доминирование анаэробной флоры (Bacteroides, Fusobacteriales и Clostridiales) могут приводить к ПРПО и ПР в дальнейшем [35]. На 24–28-й неделях с момента ПРПО до родов проходит около 9 дней, на 31-й неделе ― около 5 дней [36]. Лечение при ПРПО в настоящее время направлено на ускорение созревания лёгких плода (образование сурфактанта) за счёт введения глюкокортикостероидов, также необходим пероральный приём матерью 250 мг эритромицина в течение 10 дней для предупреждения восходящего инфицирования [37]. Однако R. Brown и соавт. выяснили, что при терапии эритромицином женщин, у которых изначально микробиота была представлена Lactobacillus (доминанта), возникает влагалищный дисбактериоз со снижением численности Lactobacillus, который может привести к развитию хориоамнионита, тогда как лечение эритромицином женщин с микробиомом, представленным в основном патологической флорой, привело к снижению её разнообразия и к повышению содержания Lactobacillus. Таким образом, для первой группы женщин терапия эритромицином нецелесообразна, а для второй приемлема [16].
Приведённые выше данные подтверждают гипотезу о том, что состояние влагалищного микробиома женщины может коррелировать с вероятностью таких акушерских осложнений, как ИЦН и преждевременные роды. L. crispatus обеспечивает защиту эпителиального барьера шейки матки и влагалища, что ассоциировано с родами в срок, присутствие других влагалищных сообществ связано с ИЦН и ПР. Активация иммунной реакции со стороны матери в ответ на воздействие патологической флоры, проявляющаяся повышением содержания провоспалительных цитокинов в цервиковагинальной и амниотической жидкостях, также фактор риска развития ИЦН и ПР. Однако требуется дальнейшее изучение этой проблемы для возможного предупреждения ИЦН и ПР и для подбора рациональной терапии данных акушерских осложнений.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.
Финансирование. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Об авторах
Камиль Рафаэльевич Бахтияров
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: doctorbah@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3176-5589
д-р мед. наук, профессор
Россия, МоскваАфет Шафаятовна Абдулаева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: abdulaeva.a.00@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6680-6400
студентка
Россия, МоскваМакка Беслановна Бимурзаева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: bimakka@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3065-0755
студентка
Россия, МоскваДарья Владиславовна Королёва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: dashak1504@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-9093-2103
студентка
Россия, МоскваПолина Игоревна Кузьмина
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: kuzmina_p_i@student.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0004-0098-1774
студентка
Россия, МоскваСписок литературы
- Preterm Birth. Maternal and Infant Health. Reproductive Health [Internet]. Centers for Disease Control and Prevention, 2020. [дата обращения: 02.01.2024]. Доступ по ссылке:
- https://www.cdc.gov/reproductivehealth/maternalinfanthealth/pretermbirth.htm
- Fuchs F., Monet B., Ducruet T., Chaillet N., Audibert F. Effect of maternal age on the risk of preterm birth: A large cohort study // PLoS One. 2018. Vol. 13, N. 1. P. e0191002. doi: 10.1371/journal.pone.0191002
- Kindinger L.M., Bennett Ph.R., Lee Y.S., et al. The interaction between vaginal microbiota, cervical length, and vaginal progesterone treatment for preterm birth risk // Microbiome. 2017. Vol. 5, N. 1. P. 6. doi: 10.1186/s40168-016-0223-9
- Российское общество акушеров-гинекологов. Клинические рекомендации «Истмико-цервикальная недостаточность ― 2021–2022–2023». Утверждены Минздравом РФ. 2021.
- Tarca A.L., Fitzgerald W., Chaemsaithong P., et al. The cytokine network in women with an asymptomatic short cervix and the risk of preterm delivery // Am J Reprod Immunol. 2017. Vol. 78, N. 3. P. e12686. doi: 10.1111/aji.12686
- The Integrative Human Microbiome Project // Nature. 2019. Vol. 569, N. 7758. P. 641–648. doi: 10.1038/s41586-019-1238-8
- Bayar E., Bennett Ph.R., Chan D., Sykes L., MacIntyre D.A. The pregnancy microbiome and preterm birth // Semin Immunopathol. 2020. Vol. 42, N. 4. P. 487–499. doi: 10.1007/s00281-020-00817-w
- Conlan S., Kong H.H., Segre J.A. Species-Level Analysis of DNA Sequence Data from the NIH Human Microbiome Project // PLoS One. 2012. Vol. 7, N. 10. P. e47075. doi: 10.1371/journal.pone.0047075
- Ravel J., Gajer P., Abdo Z., et al. Vaginal microbiome of reproductive-age women // Proc Natl Acad Sci U S A. 2011. Vol. 108, Suppl. 1. P. 4680–4687. doi: 10.1073/pnas.1002611107
- Amabebe E., Anumba D.O.C. The Vaginal Microenvironment: The Physiologic Role of Lactobacilli // Front Med (Lausanne). 2018. Vol. 5. P. 181. doi: 10.3389/fmed.2018.00181
- Wang S., Wang Q., Yang E., et al. Antimicrobial Compounds Produced by Vaginal Lactobacillus crispatus Are Able to Strongly Inhibit Candida albicans Growth, Hyphal Formation and Regulate Virulence-related Gene Expressions // Front Microbiol. 2017. Vol. 8. P. 564. doi: 10.3389/fmicb.2017.00564
- Назарова В.В., Шипицына Е.В., Шалепо К.В., Савичева А.М. Бактериальные сообщества, формирующие микроэкосистему влагалища в норме и при бактериальном вагинозе // Журнал акушерства и женских болезней. 2017. Т. 66, № 6. С. 30–43. doi: 10.17816/JOWD66630-43
- Odogwu N.M., Onebunne C.A., Chen J., et al. Lactobacillus crispatus thrives in pregnancy hormonal milieu in a Nigerian patient cohort // Sci Rep. 2021. Vol. 11, N. 1. P. 18152. doi: 10.1038/s41598-021-96339-y
- Hočevar K., Maver A., Vidmar Šimic M., et al. Vaginal Microbiome Signature Is Associated With Spontaneous Preterm Delivery // Front Med (Lausanne). 2019. Vol. 6. P. 201. doi: 10.3389/fmed.2019.00201
- MacIntyre D.A., Chandiramani M., Lee Y.S., et al. The vaginal microbiome during pregnancy and the postpartum period in a European population // Sci Rep. 2015. Vol. 5. P. 8988. doi: 10.1038/srep08988
- Brown R., Chan D., Terzidou V., et al. Prospective observational study of vaginal microbiota pre- and post-rescue cervical cerclage // BJOG. 2019. Vol. 126, N. 7. P. 916–925. doi: 10.1111/1471-0528.15600
- Dols J.A.M., Molenaar D., van der Helm J., et al. Molecular assessment of bacterial vaginosis by Lactobacillus abundance and species diversity // BMC Infect Dis. 2016. Vol. 16. P. 180. doi: 10.1186/s12879-016-1513-3
- DiGiulio D.B., Сallahan B.J., McMurdie P.J., et al. Temporal and spatial variation of the human microbiota during pregnancy // Proc Natl Acad Sci U S A. 2015. Vol. 112, N. 35. P. 11060–11065. doi: 10.1073/pnas.1502875112
- Stout M.J., Zhou Y., Wylie K.M., et al. Early pregnancy vaginal microbiome trends and preterm birth // Am J Obstet Gynecol. 2017. Vol. 217, N. 3. P. 356.e1–356.e18. doi: 10.1016/j.ajog.2017.05.030
- Elovitz M.A., Gajer P., Riis V., et al. Cervicovaginal microbiota and local immune response modulate the risk of spontaneous preterm delivery // Nat Commun. 2019. Vol. 10, N. 1. P. 1305. doi: 10.1038/s41467-019-09285-9
- Fettweis J.M., Serrano M.G., Brooks J.P., et al. The vaginal microbiome and preterm birth // Nat Med. 2019. Vol. 25, N. 6. P. 1012–1021. doi: 10.1038/s41591-019-0450-2
- Callahan B.J., DiGiulio D.B., Goltsman D.S.A., et al. Replication and refinement of a vaginal microbial signature of preterm birth in two racially distinct cohorts of US women // Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. Vol. 114, N. 37. P. 9966–9971. doi: 10.1073/pnas.1705899114
- Burris H.H., Riis V.M., Schmidt I., et al. Maternal stress, low cervicovaginal β-defensin, and spontaneous preterm birth // Am J Obstet Gynecol MFM. 2020. Vol. 2, N. 2. P. 100092. doi: 10.1016/j.ajogmf.2020.100092
- Gerson K.D., McCarthy C., Elovitz M.A., et al. Cervicovaginal microbial communities deficient in Lactobacillus species are associated with second trimester short cervix // Am J Obstet Gynecol. 2020. Vol. 222, N. 5. P. 491.e1–491.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2019.11.1283
- Abdelmaksoud A.A., Koparde V.N., Shethet N.U., et al. Comparison of Lactobacillus crispatus isolates from Lactobacillus-dominated vaginal microbiomes with isolates from microbiomes containing bacterial vaginosis-associated bacteria // Microbiology (Reading). 2016. Vol. 162, N. 3. P. 466–475. doi: 10.1099/mic.0.000238
- Di Paola M., Seravalli V., Paccosi S., et al. Identification of Vaginal Microbial Communities Associated with Extreme Cervical Shortening in Pregnant Women // J Clin Med. 2020. Vol. 9, N. 11. P. 3621. doi: 10.3390/jcm9113621
- Stafford G.P., Parker J.L., Amabebe E., et al. Spontaneous Preterm Birth Is Associated with Differential Expression of Vaginal Metabolites by Lactobacilli-Dominated Microflora // Front Physiol. 2017. Vol. 8. P. 615. doi: 10.3389/fphys.2017.00615
- Anton L., Sierra L.-J., DeVine A., et al. Common Cervicovaginal Microbial Supernatants Alter Cervical Epithelial Function: Mechanisms by Which Lactobacillus crispatus Contributes to Cervical Health // Front Microbiol. 2018. Vol. 9. P. 2181. doi: 10.3389/fmicb.2018.02181
- Campisciano G., Zanotta N., Licastro D., De Seta F., Comar M. In vivo microbiome and associated immune markers: New insights into the pathogenesis of vaginal dysbiosis // Sci Rep. 2018. Vol. 8. P. 2307. doi: 10.1038/s41598-018-20649-x
- Sierra L.-J., Brown A.G., Barila G.O., et al. Colonization of the cervicovaginal space with Gardnerella vaginalis leads to local inflammation and cervical remodeling in pregnant mice // PLoS One. 2018. Vol. 13, N. 1. P. e0191524. doi: 10.1371/journal.pone.0191524
- Kim Y.M., Park K.H., Park H., et al. Complement C3a, But Not C5a, Levels in Amniotic Fluid Are Associated with Intra-amniotic Infection and/or Inflammation and Preterm Delivery in Women with Cervical Insufficiency or an Asymptomatic Short Cervix (≤ 25 mm) // J Korean Med Sci. 2018. Vol. 33, N. 35. P. e220. doi: 10.3346/jkms.2018.33.e220
- Galaz J., Romero R., Xu Y., et al. Cellular immune responses in amniotic fluid of women with a sonographic short cervix // J Perinat Med. 2020. Vol. 48, N. 7. P. 665–676. doi: 10.1515/jpm-2020-0037
- Lim E.S., Rodriguez C., Holtz L.R. Amniotic fluid from healthy term pregnancies does not harbor a detectable microbial community // Microbiome. 2018. Vol. 6, N. 1. P. 87. doi: 10.1186/s40168-018-0475-7
- Witkin S.S., Moron A.F., Ridenhour B.J., et al. Vaginal Biomarkers That Predict Cervical Length and Dominant Bacteria in the Vaginal Microbiomes of Pregnant Women // mBio. 2019. Vol. 10, N. 5. P. e02242-19. doi: 10.1128/mBio.02242-19
- Yoo H.-N., Park K.H., Jung E.Y., et al. Non-invasive prediction of preterm birth in women with cervical insufficiency or an asymptomatic short cervix (≤25 mm) by measurement of biomarkers in the cervicovaginal fluid // PLoS One. 2017. Vol. 12, N. 7. P. e0180878. doi: 10.1371/journal.pone.0180878
- Dymanowska-Dyjak I., Stupak A., Kondracka A., et al. Elastography and Metalloproteinases in Patients at High Risk of Preterm Labor // J Clin Med. 2021. Vol. 10, N. 17. P. 3886. doi: 10.3390/jcm10173886
- Brown R.G., Marchesi J.R., Lee Y.S., et al. Vaginal dysbiosis increases risk of preterm fetal membrane rupture, neonatal sepsis and is exacerbated by erythromycin // BMC Med. 2018. Vol. 16, N. 1. P. 9. doi: 10.1186/s12916-017-0999-x
- Peaceman A.M., Lai Y., Rouse D.J., et al. Length of latency with preterm premature rupture of membranes before 32 weeks’ gestation // Am J Perinatol. 2015. Vol. 32, N. 1. P. 57–62. doi: 10.1055/s-0034-1373846
- Preterm labour and birth. NICE guideline [NG25] [Internet]. Recommendations. National Institute for Health and Care Excellence, 20 November 2015. [дата обращения: 04.01.2024]. Доступ по ссылке: https://www.nice.org.uk/guidance/ng25/chapter/Recommendations#intrapartum-antibiotics
Дополнительные файлы
