<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">V.F.Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">V.F.Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-8726</issn><issn publication-format="electronic">2687-1386</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">629583</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/aog629583</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original study articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные исследования</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="zh"><subject>Original study articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Hormonal optimization of ovarian function in women of advanced reproductive age with diminished ovarian reserve</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Возможности гормональной оптимизации функции яичников у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом</trans-title></trans-title-group><trans-title-group xml:lang="zh"><trans-title>高龄育龄妇女卵巢功能的激素优化与卵巢储备功能下降</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7602-4584</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">1686-2663</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Klyukina</surname><given-names>Lidiya A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Клюкина</surname><given-names>Лидия Александровна</given-names></name><name xml:lang="zh"><surname>Klyukina</surname><given-names>Lidiya A.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Post-Graduate Student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант</p></bio><bio xml:lang="zh"><p>Post-Graduate Student</p></bio><email>lidiaklyukina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1732-6870</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">6313-9959</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sosnova</surname><given-names>Elena A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Соснова</surname><given-names>Елена Алексеевна</given-names></name><name xml:lang="zh"><surname>Sosnova</surname><given-names>Elena A.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, профессор</p></bio><bio xml:lang="zh"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor</p></bio><email>sosnova-elena@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5628-8758</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Guzov</surname><given-names>Igor I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гузов</surname><given-names>Игорь Иванович</given-names></name><name xml:lang="zh"><surname>Guzov</surname><given-names>Igor I.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук</p></bio><bio xml:lang="zh"><p>MD, Cand. Sci. (Medicine)</p></bio><email>cir@cironline.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова</institution></aff><aff><institution xml:lang="zh">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Medical Center of Immunology and Reproduction</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Центр иммунологии и репродукции</institution></aff><aff><institution xml:lang="zh">Medical Center of Immunology and Reproduction</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-02-24" publication-format="electronic"><day>24</day><month>02</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-02-24" publication-format="electronic"><day>24</day><month>02</month><year>2025</year></pub-date><volume>12</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><issue-title xml:lang="zh"/><fpage>66</fpage><lpage>74</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-03-29"><day>29</day><month>03</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-04-15"><day>15</day><month>04</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="zh">Copyright ©; 2025,</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2027-04-11"/></permissions><self-uri xlink:href="https://archivog.com/2313-8726/article/view/629583">https://archivog.com/2313-8726/article/view/629583</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>BACKGROUND</bold>: In reproductive medicine, diminished ovarian reserve remains a pressing challenge, particularly in the search for effective strategies to address it. Surgical methods for ovarian activation are actively being investigated, along with ongoing research into hormonal therapies. In this context, researchers worldwide have focused on the potential application of dehydroepiandrosterone (DHEA) to improve ovarian reserve in women of advanced reproductive age who are planning pregnancy.</p> <p><bold>AIM</bold>: To evaluate the effects of DHEA administration on hormonal profile changes and ovarian reserve parameters in women of advanced reproductive age with diminished ovarian reserve, as well as to assess pregnancy and live birth rates in this population.</p> <p><bold>METHODS</bold>: The study included 118 women of advanced reproductive age diagnosed with diminished ovarian reserve. All participants underwent hormonal evaluation on days 2–3 of the menstrual cycle, including measurements of follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), estradiol, prolactin, anti-Müllerian hormone (AMH), and inhibin B, as well as folliculometry. The participants were then prescribed DHEA at 75 mg/day, with follow-up hormonal evaluation at 3, 6, and 8 months, along with repeated folliculometry. After treatment completion, data were analyzed, and pregnancy rates were evaluated.</p> <p><bold>RESULTS</bold>: DHEA administration at 75 mg/day for 8 months was associated with a significant reduction in gonadotropin levels (FSH: 9.91 [8.60; 10.90], LH: 7.63 [6.40; 8.60]) and an elevation in estradiol levels (90.22 [78.90; 107.60]; <italic>p</italic> &lt; 0.001). A significant improvement in ovarian reserve parameters was observed, as evidenced by changes in laboratory markers (AMH: 1.08 [0.76; 1.40], inhibin B: 98.38 [88.60; 111.40]; <italic>p</italic> &lt; 0.001) and ultrasound folliculometry findings, which demonstrated an increase in antral follicle count to 6–7. A significant reduction in the frequency of menstrual cycle irregularities was observed, with the incidence decreasing to 29.2% (26/118). Pregnancy occurred in 31.3% of women (37/118), with spontaneous conception in 62.1% (23/37) and conception achieved via <italic>in vitro</italic> fertilization in 37.8% (14/37). A live birth rate of 70.2% (26/37) was recorded, whereas 29.7% (11/37) of pregnancies ended in spontaneous miscarriage.</p> <p><bold>CONCLUSION</bold>: DHEA administration at 75 mg/day for 8 months in women of advanced reproductive age with diminished ovarian reserve is associated with improvements in ovarian reserve parameters and an increased likelihood of achieving a desired pregnancy.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование</bold>. В репродуктологии на сегодняшний день актуальной является проблема сниженного овариального резерва, а именно поиск методов его преодоления. Активно исследуются и развиваются хирургические методы активации функции яичников, а также проводится поиск гормональных методов. В связи с этим внимание учёных во всём мире сосредоточилось на возможности применения дегидроэпиандростерона (ДГЭА) для улучшения состояния овариального резерва у планирующих беременность женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом.</p> <p><bold>Цель</bold>. Изучение влияния приёма ДГЭА на динамику гормонального статуса и показатели овариального резерва у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом, а также оценка частоты наступления беременности и родов в данной группе женщин.</p> <p><bold>Материалы и методы</bold>. В исследование включены 118 женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом. Всем пациенткам проводили исследование гормонального статуса на 2–3-й день менструального цикла (фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, эстрадиол, пролактин, антимюллеров гормон, ингибин В), а также фолликулометрию. Далее назначали приём ДГЭА 75 мг/сут и контролировали гормональный статус через 3, 6 и 8 мес., также проводили повторную фолликулометрию. После курса лечения анализировали данные и оценивали частоту наступления беременности.</p> <p><bold>Результаты</bold>. Приём ДГЭА 75 мг в течение 8 мес. достоверно чаще приводил к снижению уровней гонадотропных гормонов (фолликулостимулирующий гормон — 9,91 [8,60; 10,90], лютеинизирующий гормон — 7,63 [6,40; 8,60]) и повышению уровня эстрадиола — 90,22 [78,90; 107,60]; <italic>р</italic> &lt;0,001. В результате приёма данного препарата отмечено достоверное улучшение показателей овариального резерва, что выражалось в динамике лабораторных показателей: антимюллеров гормон — 1,08 [0,76; 1,40], ингибин В — 98,38 [88,60; 111,40]; <italic>р</italic> &lt;0,001, а также ультразвуковых критериев — повышения количества антральных фолликулов до 6–7 по результатам фолликулометрии. Отмечено значительное снижение частоты нарушений менструального цикла на фоне приёма ДГЭА по данной схеме — до 29,2% (26 из 118 пациенток). Наступление беременности было отмечено у 31,3% женщин (37 из 118), самопроизвольное наступление беременности — у 62,1% (23 из 37), у 37,8% (14 из 37) беременность была достигнута с помощью ЭКО. У 70,2% (26 из 37) женщин беременность закончилась рождением здоровых детей. Частота самопроизвольного прерывания беременности в данной группе составила 29,7% (11 из 37).</p> <p><bold>Заключение</bold>. Приём ДГЭА в дозировке 75 мг/сут в течение 8 мес. у женщин старшего репродуктивного возраста со сниженным овариальным резервом сопровождается положительной динамикой показателей овариального резерва и повышает вероятность наступления желанной беременности.</p></trans-abstract><trans-abstract xml:lang="zh"><p>论证。 在生殖医学领域，卵巢储备功能下降及其应对策略是当前研究的热点问题。除了积极探索卵巢功能激活的手术方法外，科学家们还在研究激素治疗的可能性。因此，全球学者的关注点集中在脱氢表雄酮（DHEA, dehydroepiandrosterone）的应用，以改善卵巢储备功能降低的高龄育龄期女性的生育状况。</p> <p>目的。研究DHEA对高龄育龄妇女卵巢储备功能下降的影响，评估其对激素水平动态变化和卵巢储备指标的作用，并分析该组患者的妊娠及分娩率。</p> <p>材料与方法。本研究纳入118名卵巢储备功能下降的高龄育龄妇女。所有患者均在月经周期第2-3天检测促卵泡生成激素（FSH, follicle-stimulating hormone）、黄体生成素（LH, luteinizing hormone）、雌二醇（E2，estradiol）、催乳素（PRL, prolactin）、抗缪勒管激素（AMH, anti-Müllerian hormone）和抑制素B（Inhibin B），并进行卵泡监测（超声评估窦卵泡数）。之后，给予患者 DHEA 75 mg/天，并在 3、6 和 8 个月后监测激素水平，同时重复进行超声卵泡监测。治疗结束后，分析患者数据并评估妊娠率。</p> <p>结果。连续服用DHEA 75 mg/天 8个月后，患者FSH水平显著降低（9.91 [8.60; 10.90]），LH水平下降（7.63 [6.40; 8.60]），而E2水平升高（90.22 [78.90; 107.60]；p &lt;0.001）。 卵巢储备指标明显改善，体现在实验室参数的变化：AMH水平上升（1.08 [0.76; 1.40]）， Inhibin B增加（98.38 [88.60; 111.40]；p &lt;0.001），以及超声指标的改善：窦卵泡数量增加至6-7枚。DHEA治疗显著减少月经周期紊乱的发生率，降至29.2%（118例患者中26例）。研究期间，31.3%（118例患者中37例）成功妊娠，其中62.1%（37例中23例）为自然妊娠，37.8%（37例中14例）通过体外受精（IVF, in vitro fertilization）受孕。最终，70.2%（37例中26例）成功分娩健康婴儿。自然流产率为29.7%（37例中11例）。</p> <p>结论。对于卵巢储备功能下降的高龄育龄妇女，DHEA 75 mg/天的治疗方案在8个月内可显著改善卵巢储备功能指标，并提高妊娠成功率。</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hormonal optimization</kwd><kwd>advanced reproductive age</kwd><kwd>diminished ovarian reserve</kwd><kwd>anti-Müllerian hormone</kwd><kwd>DHEA</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гормональная оптимизация</kwd><kwd>старший репродуктивный возраст</kwd><kwd>сниженный овариальный резерв</kwd><kwd>антимюллеров гормон</kwd><kwd>ДГЭА</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="zh"><kwd>激素优化</kwd><kwd>高龄育龄妇女</kwd><kwd>卵巢储备功能下降</kwd><kwd>抗缪勒管激素</kwd><kwd>DHEA</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Broekmans FJ, Soules MR, Fauser BC. Ovarian aging: mechanisms and clinical consequences. Endocr Rev. 2009;30(5):465–493. doi: 10.1210/er.2009-0006</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Martirosyan YO, Silachev DN, Nazarenko TA, et al. Stem-cell-derived extracellular vesicles: unlocking new possibilities for treating diminished ovarian reserve and premature ovarian insufficiency. Life (Basel). 2023;13(12):2247. doi: 10.3390/life13122247</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Qin Y, Jiao X, Simpson JL, Chen ZJ. Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities. Hum Reprod Update. 2015;21(6):787–808. doi: 10.1093/humupd/dmv036</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Tucker EJ, Grover SR, Bachelot A, et.al. Premature ovarian insufficiency: new perspectives on genetic cause and phenotypic spectrum. Endocr Rev. 2016;37(6):609–635. doi: 10.1210/er.2016-1047</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bachelot A, Nicolas C, Bidet M, et al. Long-term outcome of ovarian function in women with intermittent premature ovarian insufficiency. Clin Endocrinol (Oxf). 2017;86(2):223–228. doi: 10.1111/cen.13105</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Baerwald AR, Adams GP, Pierson RA. Ovarian antral folliculogenesis during the human menstrual cycle: a review. Hum Reprod Update. 2012;18(1):73–91. doi: 10.1093/humupd/dmr039</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Smolnikova VYu, Kalinina EA, Krasnoshcheka OE, et al. Possibilities for noninvasive oocyte and embryo evaluation when implementing assisted reproductive technology programs for follicular-fluid growth factor MRNA expression. Akusherstvo i Ginekologiya. 2014;(9):36–43. EDN: STYIUP</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Labrie F, Luu-The V, Lin SX, et al. Role of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenases in sex steroid formation in peripheral intracrine tissues. Trends Endoclinol Metab. 2000;11(10):421–427. doi: 10.1016/s1043-2760(00)00342-8</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Casson P. Dehydroepiandrosterone supplementation augments ovarian stimulation in poor responders: a case series. Human Reproduction. 2000;15(10):2129–2132. doi: 10.1093/humrep/15.10.2129</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Nielsen M, Rasmussen I, Kristensen S, et al. In human granulosa cells from small antral follicles, androgen receptor mRNA and androgen levels in follicular fluid correlate with FSH receptor mRNA. Molecular Human Reproduction. 2010;17(1):63–70. doi: 10.1093/molehr/gaq073</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Ménézo Y, Dale B, Cohen M. DNA damage and repair in human oocytes and embryos: a review. Zygote. 2010;18(04):357–365. doi: 10.1017/s0967199410000286</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Mamas L, Mamas E. Premature ovarian failure and dehydroepiandrosterone. Fertility and Sterility. 2009;91(2):644–646. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.11.055</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Gleicher N, Weghofer A, Barad D. Dehydroepiandrosterone (DHEA) reduces embryo aneuploidy: direct evidence from preimplantation genetic screening (PGS). Reprod Biol Endocrinol. 2010;8:140. doi: 10.1186/1477-7827-8-140</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Zhang M, Niu W, Wang Y, et al. Dehydroepiandrosterone treatment in women with poor ovarian response undergoing IVF or ICSI: a systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet 2016;33(8):981–991. doi: 10.1007/s10815-016-0713-5</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Xu L, Hu C, Liu Q, Li Y. The effect of dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation on IVF or ICSI: a meta-analysis of randomized controlled trials. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2019;79(7):705–712. doi: 10.1055/a-0882-3791</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
