MD, Ph.D., Associate Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Volgograd State Medical University, Volgograd, 400131, Russian Federatio
канд. мед. наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России; 400131, г. Волгоград
Atypical hemolytic-uremic syndrome being referred to autoimmune diseases appears to be one of the most severe forms of thrombosis and microangiopathy. Difficulties in diagnosis cause a delay in pathogenetic therapy, which causes a high maternal mortality rate. Pathogenetic therapy with eculizumab, suppressing the terminal activity of complement, may contribute to the recovery of blood coagulation properties, but the long-term prognosis for chronic renal failure remains unfavorable. The article deals with a clinical case confirming this conclusion.
Атипичный гемолитико-уремический синдром относится к аутоиммунным заболеваниям и представляет собой одну из тяжелейших форм тромбомикроангиопатии. Трудности диагностики вызывают задержку патогенетической терапии, что обусловливает высокую материнскую смертность. Патогенетическая терапия экулизумабом, подавляющим терминальную активность комплемента, может способствовать восстановлению коагуляционных свойств крови, однако отдалённый прогноз в отношении хронической почечной недостаточности остаётся неблагоприятным. В статье рассмотрен клинический случай, подтверждающий это заключение.