<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="review-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">V.F.Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">V.F.Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2313-8726</issn><issn publication-format="electronic">2687-1386</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">35434</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18821/2313-8726-2018-5-4-172-176</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original study articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные исследования</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="zh"><subject>Original study articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Review Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">DISCORDANT ANOMALIES IN MONOZYGOTIC TWINS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ДИСКОРДАНТНЫЕ АНОМАЛИИ У МОНОЗИГОТНЫХ ДВОЕН</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Panchenko</surname><given-names>Vera A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Панченко</surname><given-names>Вера Андреевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Resident Physician at the Faculty of Fundamental Medicine of the M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119991, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ординатор факультета фундаментальной медицины ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», 119991, г. Москва</p></bio><email>vera-andreeva94@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sosnova</surname><given-names>E. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Соснова</surname><given-names>Е. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">M.V. Lomonosov Moscow State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2018</year></pub-date><volume>5</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 5, NO4 (2018)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 5, №4 (2018)</issue-title><fpage>172</fpage><lpage>176</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-21"><day>21</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://archivog.com/2313-8726/article/view/35434">https://archivog.com/2313-8726/article/view/35434</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Monozygotic twins, as a rule, have the same genotype and phenotype. Cases, where disturbances develop in only one of two twins are very rare. Such cases are called discordant anomalies. The purpose of the work is to systematize the data on the causes of discordant anomalies, their phenotypic manifestations and methods of managing pregnancy in the case of discordant anomalies, search for articles on this topic in the PubMed database and analyze the found literature. Data analysis showed following factors to be able to serve as causes of discordant anomalies: mutations occurred both before and after the separation of the blastomeres; inactivation of one of the X chromosomes in women; variations in the number of copies of genes; different embryo attachment to the placenta; epigenetic factors. Most often there are discordant anomalies of the central nervous system, the cardiovascular system, and defects of the abdominal wall. There are less common chromosomal abnormalities - Down syndrome, Patau syndrome, Klinefelter syndrome. Isolated cases are cystic hygroma and autism spectrum disorders. The average gestational age at which discordant anomalies are detected is 17 weeks in monochorial twins, and 21 weeks in bichorial twins. Malformations of one of the fetuses increase the risk of the miscarriage or premature birth. When detecting twins, discordant for a large anomaly, selective reduction of embryos is appropriate. For bichorial twins, an intracardiac injection of potassium chloride is used. In monochorial twins, umbilical cord coagulation is used, because often monochorial fetuses have vascular anastomoses, and the cardiotoxic agent can enter into a healthy fetus. Discordant anomalies are rare, poorly understood pathology. Anomalies can affect any organ system, often there are multiple malformations. Large anomalies can be an indication for the selective reduction of the fetus.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Монозиготные близнецы, как правило, имеют одинаковые генотип и фенотип. Случаи, когда нарушения развиваются лишь у одного из двух близнецов, очень редки. Именно такие случаи принято называть дискордантными аномалиями. Цель работы - систематизировать данные о причинах дискордантных аномалий, их фенотипических проявлениях и методах ведения беременности при возникновении дискордантных аномалий, поиск статей на данную тему в базе данных PubMed и анализ найденной литературы. Анализ данных показал, что причинами дискордантых аномалий могут служить следующие факторы: мутации, произошедшие как до разделения бластомеров, так и после; инактивация одной из Х-хромосом у женщин; вариации числа копий генов; различное прикрепление эмбрионов к плаценте; эпигенетические факторы. Чаще всего возникают дискордантные аномалии центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и дефекты брюшной стенки. Реже встречаются хромосомные аномалии - сидром Дауна, синдром Патау, синдром Клайнфельтера. Единичными случаями являются кистозная гигрома и расстройства аутистического спектра. Средний срок беременности, на котором обнаруживаются дискордантные аномалии, составляет 17 недель для монохориальной двойни и 21 неделя для дихориальной двойни. Пороки развития одного из плодов повышают риск выкидыша или преждевременных родов. При обнаружении двойни, дискордантной по крупной аномалии, целесообразной является селективная редукция эмбрионов. Для дихориальной двойни используют внутрисердечную инъекцию хлорида калия. Для монохориальной двойни используют коагуляцию пуповины, потому что нередко монохориальные плоды имеют сосудистые анастомозы, и кардиотоксический агент может попасть в здоровый плод. Дискордантные аномалии являются редкой, малоизученной патологией. Аномалии могут затрагивать любую систему органов, часто встречаются множественные пороки развития. Крупные аномалии могут быть показателем для селективной редукции плода.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>discordant anomalies</kwd><kwd>monozygotic twins</kwd><kwd>malformations</kwd><kwd>mutations</kwd><kwd>variations in the number of copies of genes</kwd><kwd>selective embryo reduction</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дискордантные аномалии</kwd><kwd>монозиготная двойня</kwd><kwd>пороки развития</kwd><kwd>мутации</kwd><kwd>вариации числа копий генов</kwd><kwd>селективная редукция эмбриона</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Walker N.F. Discordant monozygotic twins with retinoblastoma and cleft palate. Am. J. Hum. Genet. 1950; 2(4): 375-84.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Peng R., Zhou Y., Xie H.N., Zheng J., Xie Y.J., Yang J.B. MCDA twins with discordant malformations: submicroscopic chromosomal anomalies detected by chromosomal microarray analysis and clinical outcomes. Prenatal Diagn. 2016; 36(8): 766-74.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Baudisch F. et al. CNV analysis in monozygotic twin pairs discordant forurorectal malformations. Twin Res. Hum. Genet. 2013; 16(4): 802-7.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Essaoui M., Nizon M., Beaujard M.P., Carrier A., Tantau J., de Blois M.C. et al. Monozygotic twins discordant for 18q21.2qter deletion detected by array CGH in amniotic fluid. Eur. J. Med. Genet. 2013; 56(9): 502-5.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Choi S.A., Ko J.M., Shin C.H., Yang S.W., Choi J.S., Oh S.K. Monozygotic twin discordant for Down syndrome: mos 47,XX+21/46,XX and 46,XX. Eur. J. Pediatr. 2013; 172(8): 1117-20.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Tachon G. Discordant sex in monozygotic XXY/XX twins: a case report. Hum. Reprod. 2014; 29(12): 2814-20.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Egan E., Reidy K., O’Brien L., Erwin R., Umstad M. The outcome of twin pregnancies discordant for trisomy 21. Twin Res. Hum. Genet. 2014; 17(1): 38-44.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Gonzalez E., Kulkarni H., Bolivar H. et al. The Influence of CCL3L1 Gene-Containing Segmental Duplications on HIV-1/AIDS Susceptibility. Science. 2005; 307: 1434-40.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Aitman T.J., Dong R., Vyse T.J., Norsworthy P.J., Johnson M.D., Smith J., Mangion J. et al. Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans. Nature. 2006; 439: 851-5.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Jin M. Genomic and epigenomic analyses of monozygotic twins discordant for congenital renal agenesis. Am. J. Kid. Dis. 2014; 64:119-22.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Quinlan J., Arora P., Rane S., Bajaj M. Monochorionic-monoamniotic twins discordant for VATER association. J. Perinatol. 2014; 34: 645-6.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Rall K. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome discordance in monozygotic twins: matrix metalloproteinase 14, low-density lipoprotein receptor-related protein 10, extracellularmatrix, and neoangiogenesis genes identified as candidate genes in a tissue-specificmosaicism. Fertil. Steril. 2015; 103: 494-502.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Tavares M.V., Domingues A.P., Tavares M., Fonseca E., Moura P. Monoamniotic twins discordant for body stalk anomaly. J. Matern.-Fetal. Neonat. Med. 2015; 28: 113-5.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Ng Z.Y., Sau P.Y., Lim G.J. Discordant type i preaxial polydactyly in monozygotic twins on the same hand: a case report. Ann. Plastic Surg. 2015; 75: 398-400.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Ng D., Bouhlal Y., Ursell P.C., Shieh J.T. Monoamniotic monochorionic twins discordant for noncompaction cardiomyopathy. Am. J. Med. Genet. 2013; 161A: 1339-44.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Hibaoui Y. Modelling and rescuing neurodevelopmental defect of Down syndrome using induced pluripotent stem cells from monozygotic twins discordant for trisomy 21. EMBO Mol. Med. 2014; 6: 259-77.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Kang H.J. Prediction of intrauterine death and severe preterm delivery in twin pregnancies discordant for major fetal abnormality. Eur. J. Obstet., Gynecol., Reprod. Biol. 2014; 175: 115-8.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Rio M. Monozygotic twins discordant for submicroscopic chromosomal anomalies in 2p25.3 region detected by array CGH. Clin. Genet. 2013; 84; 31-6.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Nobili E., Paramasivam G., Kumar S. Outcome following selective fetal reduction in monochorionic and dichorionic twin pregnancies discordant for structural, chromosomal and genetic disorders. Austral. N. Zeal. J. Obstet. Gynaekol. 2013; 53: 114-8.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Solomon B.D. Exome sequencing and high-density microarray testing in monozygotic twin pairs discordant for features of VACTERL association. Mol. Symdromol. 2013; 4: 27-31.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Cogulu O. Genome wide analysis in a discordant monozygotic twin with caudal appendage and multiple congenital anomalies. Genet. Counsel. 2013; 24: 85-91.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
