Синтез спиро[индол-3,2′-пиррол]трионов взаимодействием пирролобензоксазепинтрионов с енаминокетоном

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии 3-ароилпирроло[1,2-а][4,1]бензоксазепин-1,2,4-трионов с 3-циклогексиламино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-оном происходит образование 3′-(4-ароил)-4′-гидрокси-1′-(2-(гидроксиметил)фенил)-6,6-диметил-1-циклогексил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-трионов. Описан новый метод синтеза производных гетероциклической системы спиро[индол-3,2′-пиррола] взаимодействием 3-ароилпирроло[1,2-а][4,1]бензоксазепин-1,2,4-трионов с N-замещенными енаминокетонами.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анна Андреевна Масливец

ФГАОУ ВО “Пермский государственный национальный исследовательский университет”

Email: koh2@psu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0555-0231
Россия, 614990 Пермь, ул. Букирева, 15

Максим Викторович Дмитриев

ФГАОУ ВО “Пермский государственный национальный исследовательский университет”

Email: koh2@psu.ru
ORCID iD: 0000-0002-8817-0543
Россия, 614990 Пермь, ул. Букирева, 15

Андрей Николаевич Масливец

ФГАОУ ВО “Пермский государственный национальный исследовательский университет”

Автор, ответственный за переписку.
Email: koh2@psu.ru
ORCID iD: 0000-0001-7148-4450
Россия, 614990 Пермь, ул. Букирева, 15

Список литературы

  1. Масливец А.А., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1213-1214. [Maslivets A.A., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1194–1195.] doi: 10.1134/S1070428015080254
  2. Машевская И.В., Дувалов А.В., Толмачева И.А., Алиев З.Г., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2004, 40 (9), 1359–1363. [Mashevskaya, I.V., Duvalov, A.V., Tolmacheva, I.A., Aliev Z. G., Maslivets A. N. Russ J Org Chem. 2004, 40, 1359–1363.] doi: 10.1007/s11178-005-0020-6
  3. Zhao J.Q., Zhou X.J., Zhou Y., Xu X.Y., Zhang X.M., Yuan W.C. Org. Lett. 2018, 20, 909–912. doi: 10.1021/acs.orglett.7b03667
  4. Han Y., Wu Q., Sun J., Yan C.G. Tetrahedron. 2012, 68, 8539–8544. doi: 10.1016/j.tet.2012.08.030.
  5. Sarkar R., Mukhopadhyay C. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 3706–3711. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.05.017
  6. Dou P.H., Chen Y., You Y., Wang Z.H., Zhao J.Q., Zhou M.Q., Yuan W.C. Adv. Synth, Catal. 2021, 363, 4047–4053. doi: 10.1002/adsc.202100516
  7. Srivastava A., Mobin S.M., Samanta S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1863–1867. doi: 10.1016/j.tetlet.2014.01.154
  8. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
  9. Sheldrick G.M. ActaCryst. 2008, A64, 112–122. doi: 10.1107/S0108767307043930
  10. Sheldrick G.M. ActaCryst. 2015, C71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218
  11. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339. doi: 10.1107/S0021889808042726

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024