Синтез новых производных 2-оксо-2,5-дигидрофуранов, содержащих 4-оксотиазолидиновое кольцо

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием тиосемикарбазонов 2-оксо-2,5-дигидрофуранов с диэтилацетилендикарбоксилатом в абсолютном этаноле и с малеиновым ангидридом в хлороформе синтезированы новые производные 2-оксо-2,5-дигидрофуранов, содержащих 4-oксотиазолидиновое кольцо. Синтезированные соединения были охарактеризованы с помощью ЯМР-спектроскопии и данных элементного анализа.

Об авторах

Лусине Владимировна Карапетян

Ереванский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: lkarapetyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-9765-6131
Армения, Ереван, 0025, ул. Алека Манукяна, 1

Гаянэ Геворковна Токмаджян

Ереванский государственный университет

Email: lkarapetyan@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-2561-8494
Армения, Ереван, 0025, ул. Алека Манукяна, 1

Список литературы

  1. Bockman M.R., Engelhart C.A., Cramer J.D., Howe M.D., Mishra N.K., Zimmerman M., Larson P., Alvarez-Cabrera N., Park S.W., Boshoff H.I.M., Bean J. M., Young V.G., Ferguson D.M., Dartois V., Jarrett J.T., Schnappinger D., Aldrich C.C. ACS Infect. Dis. 2019, 5, 598–617. doi: 10.1021/acsinfecdis.8b00345
  2. Sahiba N., Sethiya A., Soni J., Agarwal D.K., Agarwal Sh. Top. Curr. Chem. 2020, 378, 34124. doi: 10.1007/s41061-020-0298-4
  3. Agrawal N. Curr. Chem. Lett. 2021, 10, 119–138. doi: 10.5267/j.ccl.2020.11.002
  4. Trotsko N. Eur. J. Med. Chem. 2021, 215, 113266-113288. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113266
  5. Mech D., Kurowska A., Trotsko N. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 11533–11584. doi: 10.3390/ijms222111533.
  6. Mishchenko M., Shtrygol S., Kaminskyy D., Lesyk R. Sci. Pharm. 2020, 88, 16–29. doi: 10.3390/scipharm88010016
  7. Popiołek Ł., Piątkowska-Chmiel I., Gawrońska-Grzywacz M., Biernasiuk A., Izdebska M., Herbet M., Sysa M., Malm A., Dudka J., Wujec M. Biomed. Pharmacother. 2018, 103, 1337–1347. doi: 10.1016/j.biopha.2018.04.163
  8. Masoud G.N., Youssef A.M., Abdel Khaled M.M., Abdel Wahab A.E., Labouta I.M., Hazaa A.A. B. Med. Chem. Res. 2013, 22, 707–725. doi: 10.1007/s00044-012-0057-3
  9. Pejović A., Minić A., Jovanović J., Pešić M., Komatina D.I., Damljanović I., Stevanović D., Mihailović V., Katanić J., Bogdanović G.A., J. Organomet. Chem. 2018, 869, 1–10. doi: 10.1016/j.jorganchem.2018.05.014
  10. Huber-Villaume S., Revelant G., Sibille E., Philip-pot S., Morabito A., Dunand S., Chaimbault P., Bagrel D., Kirsch G., Hesse S., Schohn H. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, 2920–2928. doi: 10.1016/j.bmc.2016.04.063
  11. Аветисян А. А., Токмаджян Г. Г. Хим. ж. Арм. 1993, 46, 219–236.
  12. Аветисян А.А., Токмаджян Г.Г. Хим. ж. Арм. 2007, 60, 698–712.
  13. Leon-Rojas A.F., Urbina-Gonzalez J.M. Avances en Quimica. 2015, 10, 67–78.
  14. Rossi R., Lessi M., Marianetti G., Bellina F. Curr. Org. Chem. 2017, 21, 964–1018. doi: 10.2174/1385272821666170111151917
  15. Husain A., Khan S.A., Iram F., Iqbal M.A., Asif M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 171, 66–92. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.03.021
  16. Ramshid P.K., Jagadeeshan S., Krishnan A., Mathew M., Asha Nair S., Radhakrishna P.M. Med. Chem. 2010, 6, 306–312. doi 10.2174/ 157340610793358909
  17. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Макарян Г.М. ЖOрХ. 2019, 55, 1796–1799. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G. G., Makaryan G. M. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1806–1808.] doi: 10.1134/S1070428019110265
  18. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г., Пароникян Р.В. ЖOрХ. 2021, 57, 133–137. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G., Paronikyan R.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 102–105.] doi: 10.1134/S1070428021010206
  19. Benmohammed A., Khoumeri O., Djafri A., Terme T., Vanelle P. Molecules. 2014, 19, 3068–3083. doi: 10.3390/molecules19033068
  20. Tokmajyan G.G., Karapetyan L.V., Paronikyan R.V., Stepanyan H.M. Proceedings of the Yerevan State University. 2020, 54, 12–16.
  21. Jangale A.D., Dalal D.S. ChemistrySelect. 2019, 4, 1323-1329. doi: 10.1002/slct.201802366
  22. Asghari S., Pourshab M., Mohseni M. Chem. Monthly. 2018, 149, 2327–2336. doi: 10.1007/s00706-018-2292-x
  23. Ramadan S.K., El-Helwa E.A.E. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1626–1628. doi: 10.1134/S1070428019100282
  24. Porshamsian K., Montazeri N., Rad-Moghadam K., Ali-Asgari S. J. Heterocycl. Chem. 2010, 47, 1439–1442. doi: 10.1002/jhet.458
  25. Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G. ChemistrySelect, 2022, 7, e202202745. doi: 10.1002/slct.202202745
  26. Карапетян Л.В., Токмаджян Г.Г. ЖОХ, 2023, 93, 385–392. [Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 506–512.] doi: 10.1134/S1070363223030076

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024