Дизайн, синтез и антиаритмическая активность новых амидных производных индол-3-карбоновой кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Калиевый канал hERG вызывает в последнее время повышенный научный интерес из-за его связи с аритмией и внезапной смертью от сердечно-сосудистых заболеваний. Канал Kv1.5, кодируемый геном KCNA5, является многообещающей биомишенью для лечения фибрилляции предсердий, одной из распространенных аритмий. В данной работе описан синтез новых амидных производных индол-3-карбоновой кислоты через ее реакцию с 4-[2-(диэтиламино)этокси]анилином в условиях методики пептидного синтеза в N,N-диметилформамиде с хорошими выходами. Строение выделенных соединений изучено с помощью 1Н ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии, термогравиметрического анализа и все полученные соединения были исследованы на антиаритмическую активность.

Об авторах

Я. Б. Платонова

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: knoposk@gmail.com

З. А. Тарасов

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

А. Н. Волов

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Н. А. Волов

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»

С. В. Савилов

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»;ФГБУН «Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова» РАН

Список литературы

  1. Burashnikov A., Antzelevitch C. Heart Rhythm. 2008, 5, 1304-1309. doi: 10.1016/j.hrthm.2008.05.020
  2. Mulder B.A., Schnabel R.B., Rienstra M. Eur. J. Heart Failure. 2013, 15, 366-367. doi: 10.1093/eurjhf/hft039
  3. Nattel S., Carlsson L. Nature. Rev. Drug Discovery. 2006, 5, 1034-1049. doi: 10.1038/nrd2112
  4. Wolf P.A., Mitchell J.B., Baker C.S., Kannel W.B., D'Agostino R.B. Arch. Intern. Med. 1998, 158, 229-234. doi: 10.1001/archinte.158.3.229
  5. Brandt M.C., Priebe L., Bohle T., Sudkamp M., Beuckelmann D.J. J. Mol. Cell. Cardiol. 2000, 32, 1885-1896. doi: 10.1006/jmcc.2000.1221
  6. Brunner M., Kodirov S.A., Mitchell G.F., Buckett P.D., Shibata K., Folco E.J., Baker L., Salama G., Chan D.P., Zhou J., Koren G. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2003, 285, H194-H203. doi: 10.1152/ajpheart.00971.2002
  7. Yang Y., Li J., Lin X., Lin X., Yang Y., Hong K., Wang L., Liu J., Li L., Yan D., Liang D., Xiao J., Jin H., Wu J., Zhang Y., Chen Y.-H. J. Hum. Genet. 2009, 54, 277-283. doi: 10.1038/jhg.2009.26
  8. Olson T.M., Alekseev A.E., Liu X.K., Park S., Zingman L.V., Bienengraeber M., Sattiraju S., Ballew J.D., Jahangir A., Terzic A. Hum. Mol. Genet. 2006, 15, 2185-2191. doi: 10.1093/hmg/ddl143
  9. Wang Y.J., Chen B.S., Lin M.W., Lin A.A., Peng H., Sung R.J., Wu S.N. Toxicol. Sci. 2008, 106, 454-463. doi: 10.1093/toxsci/kfn189
  10. Nerbonne J.M., Kass R.S. Physiol. Rev. 2005, 85, 1205-1253. doi: 10.1152/physrev.00002.2005
  11. Martens J.R., Kwak Y.G., Tamkun M.M. Trends. Cardiovas. Med. 1999, 9, 253-258. doi: 10.1016/s1050-1738(00)00037-2
  12. Tanabe Y., Hatada K., Naito N., Aizawa Y., Chinushi M., Nawa H., Aizawa Y. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006, 345, 1116-1121. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.05.030.
  13. Wu S., Fluxe A., Sheffer J., Janusz J.M., Blass B.E., White R., Jackson C., Hedges R., Murawsky M., Fang B., Fadayel G.M., Hare M., Djandjighian L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 6213-6218. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.09.021
  14. Griffin A., Scott R.H. Resp. Physiol. 1994, 96, 297-309. doi: 10.1016/0034-5687(94)90134-1
  15. Rettig J., Heinemann S.H., Wunder F., Lorra C., Parcej D.N., Dolly J.O., Pongs O. Nature. 1994, 369, 289-294. doi: 10.1038/369289a0
  16. Herre J.M., Sauve M.J., Malone P., Griffin J.C., Helmy I., Langberg J.J., Goldberg H., Scheinmann M.M. J. Am. Coll. Cardiol. 1989, 13, 442. doi: 10.1016/0735-1097(89)90525-1
  17. Carlsson B., Singh B.N., Temciuc M., Nilsson S., Li Y.-L., Mellin C., Malm J. J. Med. Chem. 2002, 45, 623-630. doi: 10.1021/jm001126+
  18. Druzgala P., Milner P.G. Пат. US 2002/0193428A1. США.
  19. Golightly L.K., Pharm D. Pharmacotherapy. 1982, 2, 134-147.
  20. Aelig W.H. Am. Heart. J. 1982, 104, 346-356.
  21. Nikhar S., Siokas I., Schlicher L., Lee S., Gyrd-Hansen M., Degterev A., Cuny G.D. Eur. J. Med. Chem. 2021, 215, 113252. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113252

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023