Новые синтезы производных циклоалка[с]никотиноамида и нитрила

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе реакций Кнёвенагеля, нуклеофильного винильного замещения (SNVin) и алкилирования синтезированы нитрилы и амиды никотиновой кислоты. Строение (1-амино-5-фенил-5,6,7,8-тетрагидротиено[2,3- c ]изохинолин-2-ил)(фенил)метанона изучено методом РСА.

Об авторах

И. В Дяченко

Луганский государственный педагогический университет

В. Д Дяченко

Луганский государственный педагогический университет

П. В Дороватовский

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»

В. Н Хрусталев

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»;ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского

Г. М Абакаров

ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный технический университет»

В. Г Ненайденко

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: nenajdenko@gmail.com

Список литературы

  1. Шкляев Ю.В. Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщ. 2002, 7, 21-33.
  2. Zhang L., Song X., Wang N., Zhao L., Feng Q., You X., Peng C., Gao T., Xiong M., He B., Gao C., Luo Y., Xu Y., Zhang Q., Yu L. RSC Adv. 2015, 5, 25967-25978. doi: 10.1039/c5ra02365c
  3. Issac Y.A., Ali M.S., Erian A.W. Sci. Pharm. 2000, 68, 389-401. doi: 10.3797/scipharm.aut-00-36
  4. Kamal A.M., Radwan S.M., Zaki R.M. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 567-578. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.11.036
  5. Alman E.L., Painter H.I., Samra J., Carrasquilla M., Llinas M. Antimicrob. Agents Chemother. 2016, 60, 6635-6649. doi: 10.1128/AAC.01224-16
  6. Hart C.J.S., Munro T., Andrews K.T., Ryan J.H., Riches A.G., Skinner-Adams T.S. Int. J. Parasitol. Drugs Drug. Resist. 2017, 7, 83-89. doi: 10.1016/j.ijpddr.2017.01.005
  7. Ashwell G.J., Gandolfo D.S. J. Mater. Chem. 2002, 12, 411-415. doi: 10.1039/b109872c
  8. Ashwell G.J., Maxwell A.A., Green A. J. Mater. Chem. 2002, 12, 2192-2196. doi: 10.1039/b200565b
  9. Ashwell G.J., Ranjan R., Whittam A.J., Gandolfo D.S. J. Mater. Chem. 2000, 10, 63-68. doi: 10.1039/a902954k
  10. Hsin L.-W., Chang L.-T., Rothman R.B., Dersch C.M., Fishback J.A., Matsumoto R.R. J. Med. Chem. 2010, 53, 1392-1396. doi: 10.1021/jm901503e
  11. Coumar M.S., Tsai M.-T., Chu C.-Y., Uang B.-J, Lin W.-H., Chang C.-Y., Chang T.-Y., Leou J.-S., Teng C.-H., Wu J.-S., Fang M.-Y., Chen C.-H., Hsu J.T.-A., Wu S.-Y., Chao Y.-S., Hsieh H.-P. Chem. Med. Chem. 2010, 5, 255-267. doi: 10.1002/cmdc.200900339
  12. Дяченко И.В., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2017, 53, 1735-1754.
  13. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1769-1787. doi: 10.1134/S1070428017120016
  14. Дяченко И.В., Калашник И.Н., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Г., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2019, 55, 1273-1286.
  15. Dyachenko I.V., Kalashnik I.N., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1177-1188. doi: 10.1134/S1070428019080177
  16. Ненайденко В.Г. Усп. хим. 2020, 89, 1274-1336.
  17. Nenajdenko V.G. Russ. Chem. Rev. 2020, 89, 1274-1336. doi: 10.1070/RCR5010.
  18. Литвинов В.П., Доценко В.В., Кривоколыско С.Г. Химия тиенопиридинов и родственных систем. М.: Наука, 2006.
  19. Rappoport Z. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 474-479. doi: 10.1021/ar00022a007
  20. Химическая энциклопедия. В 5 Т. Т. 3. Ред. И.Л. Кнунянц. М.: Большая Российская энциклопедия, 1992.
  21. Lockman J.W., Reeder M.D., Suzuki K., Ostanin K., Hoff R., Bhoite, L., Austin H., Baichwal V., Willardsen J.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 2283-2286. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.02.005
  22. Simard J.R., Grütter C., Pawar V., Aust B., Wolf A., Rabiller M., Wulfert S., Robubi A., Klüter S., Ottmann C., Rauh D. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 18478-18488. doi: 10.1021/ja907795q
  23. Schnute M.E., Cuotahy M.M., Brideau R.J., Homa F.L., Hopkins T.A., Knechtel M.L., Oien N.L., Pitts T.W., Poorman R.A., Wathen M.W., Wieber J.L. J. Med. Chem. 2005, 48, 5794-5804. doi: 10.1021/jm050162b
  24. Mermerian A.H., Case A., Stein R.L., Cuny G.D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3729-3732. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.04.027
  25. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, 2013.
  26. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10. doi: 10.1107/S1600576714022985
  27. Spek A.L. PLATON. A Multipurpose Crystallographic Tool. The Netherlands: Utrecht University, 2015.
  28. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023